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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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我用的是aglient的柱子:SB-C18,在5-20日用的时候测了下柱效: Rt=4.000,plate=10677
2009年06月11日发布人:pxr08
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如题,看到一个帖子,说是新柱子测柱效的时候,用不同流动相做出的柱效不一样的,如果用乙睛做的柱效高,说明该柱子是倾向于用乙睛做流动相的。
我测过三根月旭柱的柱效,两根XB-C18,一根普通C18,.发现用乙睛测定的柱效确实要比用甲醇测的柱
2010年04月12日发布人:notrjhn
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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?直接把甲醇换成流动相可不行!,具体不行了的症状是哪些,是不是柱效降低,出峰时间前移,峰型开拆之类的。,流动相没有有机相吗?,先用纯水冲,也有可能是带入杂质引起,可以加上预柱试试,管道中是否有气泡没排净,或者药品中有杂质,或者用各个梯度的甲醇冲
2011年12月20日发布人:liufang98
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请教一下各位做香精香料的版友,食品香精中用到的十一烯醛,通常是指2-十一烯醛还是10-十一烯醛呢?[/size],[size=2]日化中是10[/size],[size=2]10-十一烯醛能用于食用香精,
坐等大神
2015年06月10日发布人:feixi