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小弟在做负极,将纯碳纳米管涂于铜箔时由于碳纳米管密度太低,导致极片烘干后出现很多铜箔裸露,小弟想问一下各位大侠遇到密度极低的电极材料如石墨烯,碳纳米管是怎样涂布的。
小弟的浆料组分为碳纳米管:乙炔黑:PVDF=8:1:1,溶剂为NMP
2016年05月02日发布人:fantacy
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中水回用出水COD70mg左右,补入循环水后对浊度的影响。我们这补入循环水后,循环水浊度长至100mg/L以上。循环水COD也长到了117mg.不知是不是中水回用的水造成的影响。,中水回用水中SS会直接影响浊度,水中的氨氮和磷会影响循环
2016年01月03日发布人:大球球
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最近做石墨烯的SAED, 有时是多元环,有时是六个斑点,这个都代表什么呢,graphene只是指单层晶体碳,所以电子衍射只能是六角的,图像也需要是,另外通过对比倾转时ED spots的强度可以判定是否是graphene
2014年11月14日发布人:红旗渠
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各位师兄师姐你们好,
我用的依利特的HPLC,之前3ml/min压力为5.0MPa,现在4ml/min才有压力5.0MPa。如果不漏液,管路没气泡是不是柱效下降了,用流动相能冲好吗?,柱效下降,用流动相是冲不好的,需要对色谱柱进行再生
2010年06月01日发布人:rjzhang0110
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化学还原法制备的石墨烯,TEM出来确认是该结构,但是TGA失重很快,500度开始快速分解,看文献中都是600度开始稍微分解,我的也分解的太快了,大家给分析分析,还没有完全的还原吧?可能还有少量的基团,做个红外看看呗,还原程度有高低的,若是
2011年06月23日发布人:boss
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反相柱一般用什么作柱效测定,为什么要用这样的样品,遵循什么样的原则?
多谢指教~
[/size],[size=2]一般是用萘,芴,硝基苯.
至于为什么要用这些测柱效,还请高人指点一二!![/size
2014年11月22日发布人:DONT
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小弟我主要是做二氧化钛光催化。
可是最近老板让做下电化学测试,脑袋一片空白!
求教大家,如何将二氧化钛/石墨烯的粉末做成工作电极啊?
哪位大神手里有详细的方法,或者有关粉末做成电极的方法,请跟我说说!最好具体点。还有我用的是
2016年04月26日发布人:hero_b
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求助埃索美拉唑钠的精制方法,得到粗品后如何精制,关键是如何控制反应的选择性和成盐的工艺,而不是得到粗品再精制成盐,这个产品国内很多厂家在做,就是血拼价格的东西,靠精制纯化而不是工艺控制的方法肯定不行,建议楼主从怎样控制杂质砜的含量和原料的
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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今天在书上看到的关于柱效测定的条件,样品:苯、萘、联苯及菲的混合物(用己烷配制)用于硅胶柱;或者用乙醇配制用于ODS柱,但是没有具体比例。是无所谓么?,所有新色谱柱出厂都有说明书的,按照色谱柱出厂说明书的的条件来,如流动相,检测波长,待测
2009年04月03日发布人:hitman101
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各位老师,我最近在做奥美拉唑的肠溶微丸处方是:奥美拉唑原药7%,pvpp5%,甘露醇88%,一开始是用水做粘合剂,挤出滚圆法制微丸,但是滚出来的丸子成型性根本不好,滚一会就碎掉了。后来换成1%的HPMC水溶液发现丸子表面很快就硬了,根本
2014年05月28日发布人:longquan