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想要问一下,单氰胺有没有什么仪器分析的方法,化学分析不便于合成反应中间过程的跟踪,还望有高手指点。谢谢。,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答
2010年10月25日发布人:晓@426
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[size=2]如题,我们现在用GB/T 22388检测奶粉中三聚氰胺,可是多次实验结果显示回收率很低,请问各位大侠有什么原因造成的回收率低,请各位指教。。。 谢谢。。。
[/size],[size=2]那你加的标是多大浓度的?浓度加的
2016年01月29日发布人:酒肉和尚
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三聚氰胺检测做基质曲线,结果线性很差,具体怎么操作?
我的操作是取5份阴性奶粉按方法处理,再吹干之前加入标准,然后吹干定容。。
不知道各位是怎么做的,求指教
不用基质曲线发现基质效应很强,如果“不用基质曲线”线性很好
2011年12月03日发布人:hongyan417
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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溶水里额,所以quench时候只是加的当量的水,THF 不会影响你的氧化效果的哈
这个溶剂 放在空气中都会自然挥发走的,楼主,我最近在做烯丙基醇氧化成烯丙基醛的反应,也是用的二氧化锰,但是反应效果不是很好,不知是什么原因,希望楼主指点一下,我当时最开始是从国药买的二氧化锰,烘箱活化之后用的,但是不好使,
2014年05月21日发布人:iop
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、DIPEA的作用下形成酰胺键还是比较容易的。
(2)或者把羧酸和草酰氯之类的反应成酰氯,再与胺形成酰胺。
总之我觉得酯的胺解不是一个很好的途径。个人之见,欢迎大家讨论。,羟基也可以不保护,直接加热胺解即可。
-COOCH3如果有-COOH形式的前体的话可以采用混合酸酐法缩合,氨基组分的羟基也不用保
2014年05月28日发布人:nmn
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最近做石墨烯的SAED, 有时是多元环,有时是六个斑点,这个都代表什么呢,graphene只是指单层晶体碳,所以电子衍射只能是六角的,图像也需要是,另外通过对比倾转时ED spots的强度可以判定是否是graphene
2016年01月02日发布人:tomm
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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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小弟在做负极,将纯碳纳米管涂于铜箔时由于碳纳米管密度太低,导致极片烘干后出现很多铜箔裸露,小弟想问一下各位大侠遇到密度极低的电极材料如石墨烯,碳纳米管是怎样涂布的。
小弟的浆料组分为碳纳米管:乙炔黑:PVDF=8:1:1,溶剂为NMP
2016年05月02日发布人:fantacy