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今天做了钾,没开始测就感觉吸光度跳动很大,后来一直跳动很大,不知道什么原因,,K为化学计量火焰,按说不会跳动很大
原因:
1、你的燃气流量设置大了
2、乙炔不纯
3、有风,你说的三点都不可能,乙炔是高纯乙炔,一直在
2015年03月18日发布人:jiushi
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做锑时,锑的终点不清楚,结果偏高,有谁能有好方法,做标样也这样吗?,主要问题是甲基橙指示剂终点不清楚,又要85°以上高温进行滴定,,谢谢,我就是用此标准,冒H2SO4后溶液是黄红色,加甲基橙后是红色,终点是
黄红色,甲基橙滴慢了,就退色
2014年09月01日发布人:熊猫
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没测过价态,不同的价态,靠前处理分开吗?,同求,有专家帮忙波,锑很难做,赶酸温度不能太高,涉及到形态分析 是不是还需要液相色谱分离呀?
2015年07月12日发布人:艰苦奋斗
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年11月13日发布人:tomm
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请问各位酒石酸和酒石酸钾钠的配位能力一样吗?比如锌离子和镍离子。求助,有谁做的是电沉积锌镍合金的,有的话可以一起交流啊,我感兴趣你用的什么镍络合剂。一般都用酒石酸钾钠,酒石酸钾钠更多是用来做除杂剂,锌离子的络合有氢氧化钠就够了,关键是找到
2015年06月28日发布人:hey_bye
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新空心阴极灯预热 30min,B道 ,负高压/灯电流:260/80——10.0vg/L 对应的信号值 小于50(标准溶液没有问题,A道锑灯信号值是B道的10倍)——请大家支招如何使用好这只新灯,根据它提供的参数进行设置,然后定期开机预热灯
2016年04月06日发布人:adg
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新空心阴极灯预热 30min,B道 ,负高压/灯电流:260/80——10.0vg/L 对应的信号值 小于50(标准溶液没有问题,A道锑灯信号值是B道的10倍)——请大家支招如何使用好这只新灯?,根据它提供的参数进行设置,然后定期开机预热
2015年10月27日发布人:adg
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如果要陪甲醇6,水4份的流动相,分析出的样品含量是99.35%含量
而加入磷酸二氢钾用水溶解后做流动相,样品含量是99.48%
问问加不加分析纯有什么区别,谢谢。分析的是对氯苯酚,加入磷酸二氢钾是为了提高离子强度,稳定的PH!,如果峰
2010年11月28日发布人:165275960
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关于陶瓷和玻璃产品中4%醋酸浸出液中种砷和锑的检测。技术要求:As小于等于0.2mg/L Sb小于等于0.7mg/L行业标准中用的是比色法,需要用到甲苯等有机溶剂,而且比色法由于显色等问题线性不好。想请教老师
2016年02月21日发布人:teddy
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969