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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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最近使用液质法进行了一些内源性强极性物质的分析和人体药动学实验,结果与普通的人体内药动学实验完全不同,受人体本身生理节律和本底值的影响非常大,不知道是不是普通的数据处理方法,甚至是研究思路并不适用于这样的实验,希望得到大家的指导!而且由于
2008年01月11日发布人:zha_guangyue
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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准确定量。
一般现代仪器分析要求5点以上分布点(包括0点),点分布细就更准确,定量值尽量在曲线中间点附近更准确。,有没有 这方面的标准啊,标准是按检测的样品类别、测定元素来分类的,你具体叙述下,我们测的都是盲样,测试的元素不确定,而且浓度也不确定,有时几十个ppm,有
2023年11月15日发布人:notrjhn
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉
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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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最近要做标准物质期间核查,在之前工作的公司是没有这一项目的。我第一感觉这个核查就是用平时的工作曲线去核查标准物质的浓度有没有发生变化,包括新公司的作业指导书上也是这样写的,直到最近看了vandyke老师的回帖和《对CNAS - CL01
2015年08月19日发布人:ayanyang