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一根柱子可以上两个不同的溶剂系统吗?我现在上乙酸乙酯部位,能不能先用石油醚-氯仿系统再用氯仿-甲醇系统洗脱?,可以的,要分清什么填料!,石油醚-氯仿好像不互溶吧,石油醚常跟乙酸乙酯搭,氯仿跟甲醇搭。,硅胶填料就可以,氯仿-甲醇可以把极性大
2010年09月09日发布人:guidwei
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实验室有8台waters2695,经常出现“lost prime",系统进了大量的气泡,一般都要超声单向阀才能解决,而shimadzu、Agilent怎么就没有这样的问题呢?,waters2695会经常出现这样的问题,我们也遇到过!,还
2011年12月20日发布人:danning2006
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现在做某一中药的系统分离,过了几根柱子,为了能把好分的快快整出来,我没有一个一个馏分系统分,现在满桌子的小瓶一团糟,接下来不知道怎么办了,关键每个小瓶量都不多。啊,我的天啊,快疯掉了,每天的工作好盲目啊,看到什么做什么,好像脑子已经不动
2011年05月01日发布人:gretayuan
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丙酮进入液相色谱仪应该如何快速清洗?还有它对苯基柱有影响吗?,如果是样品带来的,那是少量的,没关系!,如果没有进入色谱柱,拆下色谱柱,用有机相/水(70/30, V/V)用大流速冲洗即可。
其实丙酮对色谱柱没有影响的,放心吧。,朋友,甲醇也可以冲,用甲醇替换,丙酮与甲醇的极性参数都是5.1,应该很
2013年06月25日发布人:ruiqiu
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原吸的光学系统能换吗?,我感觉是可以换的
但是代价应该不小
换个光学系统还不如换台仪器,换光学系统只能返回原厂更换,可能会得不偿失,还不如重新买台新的。,可以换,光电管的型号都可以改,但是的有人愿意帮你弄啊,,肯定是可以换的
2015年10月25日发布人:ass
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[size=2][color=Black][font=Verdana]刚学做WB,但是暑假一直就做这个实验,从开始准备到现在三个星期了,始终没有条带,连内参也没有做出来。这说明我的系统有问题,高手帮我看一看,那个“它”到底在哪?
下面是
2014年01月09日发布人:红茶可乐
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如题,压力突然增大,系统正常,上次冲洗都很彻底。不知是什么原因,请教大家!!!,压力突然增大多半是管路的问题,先排除看看。,如果是安捷伦的,可能是过滤白头堵了。换个应该就可以了,首先想到的是柱子或系统处入口是否有堵塞,是进样后突然增大
2009年10月01日发布人:ngoir
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光谱(spectrum) 光谱是复色光经过色散系统(如棱镜、光栅)分光后,被色散开的单色光按波长(或频率)大小而依次排列的图案,全称为光学频谱。光谱中最大的一部分可见光谱是电磁波谱中人眼可见的一部分,在这个波长范围内的电磁辐射被称作可见光
2016年04月09日发布人:钻石
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不要改,后果难以预料。[/size],[size=2]如果造假是工作需要的话就别管了。想看出来太容易了,不看系统日志也能知道。[/size],[size=2]呵呵~~已经有了~~[/size],[size=2]改时间后,oralce 数据库不定时地会崩溃。[/size]
2014年08月15日发布人:pulala
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系统偏低应怎么调试
主管说样品值偏低,是原子吸收仪器系统出了问题,请问应该怎么调试呢(以排除系统污染),我认为用样品去判断仪器性能是毫无依据的,仪器性能可以用标样检测。感觉楼主还是要从样品前处理和空白上找原因。,标样也低
还有
2011年09月27日发布人:njyyyil