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用两台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],岛津的,不同的柱子,测定同一个样品,检测器一个10A,一个20A。
测出来的峰面积相差17
2011年01月10日发布人:mayanjie77
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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*10000个细胞的说[/color][/size],[size=2][color=Black]如果是原代培养,应在10的6次方以上,若是传代,10的5次方到6次方[/color][/size],[size=2][color=Black]那就是说
2012年09月15日发布人:pencil菲
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将重组质粒转入BL21,涂含抗生素平板,长不了菌,重组质粒加了5微升,10微升,为什么转不进去呢?42度热激了45秒,求高手解答![/color][/size],[size=2][color
2013年05月18日发布人:koook5695
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各位朋友,谁有TC-600氧氮分析仪中文说明书,请不吝赐教,谢谢!E-mail:hongxia721@163.com,我有TCH600的中文说明书你要吗?也就是ONH联测仪的说明书。,本人需要一份LECO TCH600中文说明书
本人
2014年08月30日发布人:小红
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你确定它是杂质的话,想办法把它分离出去
而且如果有杂质的话,峰形肯定不好,这就需要自己通过调谐流动相什么的去排除了,我们平常不是用LC来测样品含量的么,不就是配个样,放仪器上走么。
我也是刚刚猛然想到的,自己一时被闷了,用LC确定
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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[size=2][color=Black]条件是210nm,和220nm两个波长,我都试了。条件是:流动相为甲醇:0.5%冰醋酸=90:10,进样量20微升,流速0.8ml/min,C18反相柱,熊果酸我查了文献大部分都是在210nm处测
2014年07月30日发布人:gmt
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本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755