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测,如果高的话,可能还好一点。,粒度要控制在多少以下比较合适?,应该用熔融法,其实分析氟就可以了。,其实采用熔融法时,有报道说氟会跑,本人做过这方面的实验,如果熔融温度不太高,一般不会跑掉的。,氟化钙压片不准,我做过。和化学法做得差的挺大的
2015年08月21日发布人:小熊猫
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以下是我做的水泥生料DTA图谱,1号为原始水泥生料,已经磨为标准细度。4号是在1号的基础上添加了外加剂(主要是无机盐类)。大家帮忙分析一下啊,能看出熔融温度么?
[attach]6414[/attach],试样用量应在仪器灵敏度范围内
2010年11月01日发布人:ice
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看看固化后树脂的分解温度。
希望大家多多指教,两次升温一般是对热塑性树脂
第一次消除热历史,一般比熔融温度高30度左右
第二次升温主要是看相转变,如玻璃化转变,冷结晶、熔融温度
如果你想看分解温度可以作热重分析
当然也可以同时做
2015年01月12日发布人:yuanyuan
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请相关专业人士帮忙分析一下,样品是苯乙烯和乙烯的共聚物,升温和降温范围是25-350°C,以10°C/min升温,然后再相同速率降温,目的是看它的玻璃化温度,结晶温度和熔融温度,但为何测试结果却发现什么峰也没有呢?这里需要补充说明的是
2010年05月31日发布人:nodoor
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块了。,用DTA测玻璃化转变温度得到DTA曲线如图,低温侧基线和高温侧基线怎么不在同一水平线上?
2.用DTA求熔融和结晶温度,熔融和结晶的曲线不应该是相似的么?(见图,横坐标温度都是增大)
怎么一个是吸热峰一个是放热峰啊?,DTA试验
2016年04月21日发布人:qinqinai
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?,加脱模剂没什么多大用,如果后加还容易影响测量,好像和温度和熔融时间有关,我现在也在头痛这个问题,希望有人指导下,缓冷会不会有用?类似“退火”的手段可以试试看哇?,挂壁完成后,四硼酸锂也是要和坩埚完成脱模过程的,在无脱模剂的情况下,熔剂膜
2019年05月06日发布人:small2011
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请帮忙分析这个DSC-TG曲线,是一种玻璃的。谢谢。
[attach]7806[/attach],信息太少,还有说句很难为情的话,我很不习惯看放热朝下的DSC曲线,玻璃的分析,主要就是几个特征温度,玻璃化转变点,析晶温度和熔融温度
2011年06月23日发布人:No.1
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一下 如果要分析一个已有晶体的结晶动力学,可否借助于DSC分析?你们做DSC测试结晶温度 熔融温度所用的样品是晶体还是还没结晶的物质?,可以加热到样品的玻璃化转变温度后冷却下来再次加热,已达到消除热历史的目的。热历史其实很有可能是你无定形样品所含能量不一
2015年04月13日发布人:天蓝
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的话,加热到1000度是不是太浪费资源了呢,那如果结晶水释放温度与化合物熔融温度相近呢,岂不是不能区分是化合物热分解失去的重量或是结晶水?,我也没说叫你加热到1000度啊,我只是说热重一般可以加热那么高,你要跟你你物料的性质还确定
2016年04月27日发布人:malong
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各位大哥大姐,哪位知道差示扫描量热仪和差热分析仪是什么关系啊?
各对高分子改性有什么作用啊?,应该是表示同一种仪器(DSC),可以测玻璃化温度,熔融温度,结晶温度等等信息。,DSC的精度更高一些,设计时考虑了热阻的影响,最大的区别
2015年01月18日发布人:巅峰时刻#-#