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样品在熔融的过程中同时分解。样品分解有一个很明显的失重。
样品熔融,在TG曲线上有没有表现啊?
理论上来说是没有的,但在实际的图谱中有没有细微的表现呢?
如下图,在分解失重的大斜坡上的小小的凹陷,能不能解释为熔融的时候的轻微的失重呢
2011年05月24日发布人:nodoor
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很好。
不知道大家有什么方法?,重复测量是指同一个样品多次测量吗?多次测量会对一些元素有影响的这是正常现象.你可以换种制样方式比如熔融,是同一个样品多次测量。
我测的是稀土配合物的荧光,温度高的话就分解了,也可以用熔融的方法吗
2015年05月31日发布人:shuishui
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2014年10月05日发布人:nmn
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很好。
不知道大家有什么方法?,重复测量是指同一个样品多次测量吗?多次测量会对一些元素有影响的这是正常现象.你可以换种制样方式比如熔融,是同一个样品多次测量。
我测的是稀土配合物的荧光,温度高的话就分解了,也可以用熔融的方法吗
2016年05月01日发布人:vbnm
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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各位高手,碳化硼用熔融法制样如何配助溶剂?,四硼酸锂:偏硼酸锂=67:33,应该可以的吧。
具体你可以参考这个帖子。
[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110523/3323269
2016年02月23日发布人:坚持2011
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我采用的铁矿石熔融稀释比为10:1,即称量6克的熔剂和0.6克的样品;但现在发现残余的脱模剂对钛有影响,是否减小稀释比会有所改变呢?,用得什么脱模剂?怎么会对Ti有影响??
好像从来没发现过。奇怪!,0.4g加5g熔剂,效果不错。,碘化
2015年08月22日发布人:大学习
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帮我看看我的材料在多少度处于熔融状态?这个要怎么看呀?,TG分解温度可以把失重5%的温度作为热分解温度,玻璃化转变不是很明显,第一个在100度左右,第二个是150-200
个人观点仅供参考,你应该把放热方向给出来的。
说句实话,你这个
2015年01月19日发布人:甜甜TVT
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]6587[/attach],1和2分别为两个纯品,3为机械混合物,4为分散体,前3个都好解释,主要是第4个如何解释呢?请各位帮忙,谢谢!,分散体是怎么制备的?,分散体采用熔融法制备。,可能是因为熔融后冷却速度太快产生的,你可以再熔融制
2010年11月18日发布人:boss
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本人第一次作PAA材料(polyarylamide聚芳香酰胺)的DSC测试,条件是10度/min, 40-280度,对这种材料还不熟悉,同事说正常曲线应该是在235和256度左右分别出现一大一小两个熔融峰,但我重复了两次,在268度还有
2010年07月20日发布人:lucky