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[size=4][size=5]请教一下各位,我们单位原子吸收测定钠的时候,曲线开始还挺稳,中间会突然冒上去,最后这个样品肯定就废了,不能再用了。
想问一下这到底是哪个地方出问题了。我们用的是岛津AA-6300,火焰法测定的
2011年01月10日发布人:yuyena
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大家好,前天我做PE的TGA校正的时候,那个曲线会出现一两个很小的尖锐的小峰,然后曲线又平滑了,请问这是怎么回事呀?,而且前段时间橡胶的测试曲线中在后期的温升阶段,如快接近600度的时候,曲线就直直的掉,然后就平滑了,都不是有弧度的曲线了
2011年02月18日发布人:road
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有一次做石墨炉铁,直线方程线性不好,0.9918,后来问了专家,说换二次曲线方程,后来一换变成0.9995了,原来这样换曲线做也可以的啊?,标准曲线拟合问题?,这属于正常手段么?能不能详细点儿?我也经常作工作曲线。,我有不同情况,我的数据
2014年08月22日发布人:nmn
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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
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么?望有经验的同行帮忙解释一下,不胜感激。
图中实线是TG曲线,虚线是DTA曲线。,在氮气中能失重到0%的,可能不只是分解,应该还有挥发。但是氯化钠在这个温度下是不会挥发的,应该是其它的结构,资料上有提碳酸钙在860°左右分解,碳酸钙分解成了二氧化碳和氧化钙
有可能没?,应该不是,因为图中失重到了0%,是不是在300-
2015年05月26日发布人:hcy517
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我做了一组粘弹性材料的DMA试验,所有曲线有两个奇特之处
试验设备:Perkin Elmer公司的Diamond DMA型动态机械分析仪
实验条件:
测温范围为-50℃~80℃,低温测试时加液氮冷却;升温速率2
2010年10月16日发布人:Andrew
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现在CNAS对于仪器工作曲线都是除空白外5个不同点,那么您是如何理解这些不同点组成的工作曲线拟合的?,除空白外,做至少5个浓度点的工作曲线。,是的,不知道大家如何理解曲线拟合,指曲线拟合方式?,是的,多了解下,一次拟合和二次拟合?,您的
2014年12月18日发布人:熊猫
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一般浓度大小有限制吗?待测样品的浓度是不是必须在标准曲线的浓度之内。第一次做,不懂,谢谢各位啦~,待测样品的浓度必须在标准曲线的浓度范围之内,标准曲线最少选取五个点,最好使待测样品的浓度在标准曲线的浓度范围中间位置。,在确定的测定条件下
2011年04月12日发布人:一生晴天
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火焰法测定水中钠 做曲线吸光值太高
钠曲线配置如下:0.00,0.10,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00ug/ml,但是我的普析通用太灵敏,不转角的话只能做到0.5ug/ml,吸光值大概在0.520左右,后来燃烧器
2011年11月07日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][b]
Hi,各位正在作MTT或已经做完MTT实验的战友,请帮帮忙!
我最近正准备用MTT比色绘制细胞生长曲线,按文献上,先绘制标准曲线,然后在每天一个浓度取3孔测OD值,但是这样用MTT
2012年07月27日发布人:S6044