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吃的南瓜有点不对,应领导要求测了 菌落总数和 大肠杆菌数。多少算超标呢??
PS:本人完全是外行!,我们以前食堂管理时的标准是10000,供参考,生产酱油的标准是30000。如果食品经过高温加热,菌落存活应该不会太多。,餐饮业即食食品环节表面卫生要求里面对菌落总数有限制要求:
2013年06月25日发布人:兜兜
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分析测试百科网[转自 丁香园论坛]
我做克隆鉴定,
分别做了菌落PCR、质粒PCR和酶切,
结果是菌落PCR阴性无条带,
质粒PCR阳性,条带很亮,
酶切阳性,条带比PCR暗一点儿,但也有目的带。
菌落PCR是否
2011年08月24日发布人:糊涂虫
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[size=2]做的菌落pcr,为什么跑出来的条带每条都不尽相同呢?而且只有第一条是我要的目的片段。[/size],[size=2]1.作连接的时候PCR产物条带如何?是纯化过的吗?
2.板子上菌落是明显的单斑吗?[/size
2015年01月14日发布人:韩梅梅
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在BCEIA展会上,看到大的仪器厂家开始向小型化仪器方面发展,其中有一款便携式ATP,主要检测细菌总数,非常快速,我联想到我们水质菌落总数是需要培养的,时间很长。那我们是不是菌落总数也可以采用这样的方法??
ATP荧光检测仪基于萤火虫
2015年06月27日发布人:nsdm
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[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
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[size=2]我的目的基因大约是960bp,这个是我跑的菌落pcr图片,貌似最上面的条带和我的目的基因长度比较接近,MAKER是2000的,但是不知道为什么最亮的条带在500左右,而且出现这么多条带,急求高手赐教!不胜感激
2014年12月01日发布人:free
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=2]
我一般挑出菌落液体培养基要10个小时以后再拿菌液做PCR,直接那菌落出现这种情况个人感觉有可能是挑的菌落中的菌太多,直接跑出来细菌的质粒或者基因组[/size],[size=2]
你挑单克隆把菌摇起来以后,用菌液做PCR试一下
2015年03月11日发布人:iii_ii
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[size=2]今天做了个大肠杆菌转化子的菌落pcr,结果是主带很明显,大小是对的,但是紧跟着下面拖的很厉害,请问是什么原因呢,有碰到过的吗?另外想问一下,做菌落PCR会出现很多非特异性条带吗?最近也碰到了。。。[/size],[size
2014年08月30日发布人:tudou85
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]求助:关于菌落PCR 的问题,谁能帮帮我
因为我要做以细菌DNA为模板的PCR,鉴于我的菌株比较多,所以有朋友建议我直接做菌落PCR,如果要把所有细菌的DNA
2011年10月05日发布人:邀月
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[size=2][color=Black]图为第三次划线时的菌落形态和接种到液体培养基后革兰氏染色镜检结果,基本为杆状,但其中有一个视野有一串细菌形态近球形,这样是不是还不纯?[/color][/size],[size=2][color
2016年03月07日发布人:生物迷