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为什么坩埚爱裂??有点好使,有的不好使?为什么?,不知道啊,个人爱好吧,呵呵……
是否冷热交替温差太大?个体差异?,频繁热涨冷缩造成的吧。,是预烧后裂了,还是怎么样?,其实这个原因很简单 你们买的坩埚质量不太好,你们是哪家的?............,反正 是湖南的 名字就不说了,反正我们也买的湖南的 好像火神的 从没裂过 楼主你买的哪里的啊,茶山的,都是湖南那边的
2016年01月28日发布人:momom
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新购置的液质就要调试了,高纯氮一瓶要100元,加上运费,上楼费(我在4楼,没电梯)每年氮气的费用非常可观。我希望能用普氮以降低费用,不知普氮是否会对检测产生不良影响。[/size],[size=2]
为什么不买高纯
2014年12月09日发布人:applebook=213
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[size=2]大家好!最近我克隆了一个基因,但是测序结果比我的基因多出来一段44bp的序列,这一段44bp的序列几乎和我的引物一致,详细情况请见下面的alignment(EPHB3为GenBank里的序列,黄色部分为多出来的序列,红色
2015年04月30日发布人:moonlight45
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[size=2]师兄师姐好,750bp长度的PCR产物,扩增出来目的条带还可以,但是100bp下面有模糊的引物二聚体,有时甚至和目的条带一样清晰,之前不以为然,测序后发现不理想,请问如何消除这些恼人的小玩意?一般的方法我都试过了,好像效果
2016年03月03日发布人:969
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原子荧光光谱仪是中国自主知识产权的仪器,谁想成为国产仪器的老大???
普析???
海光???
吉天???
天瑞???,好像都很厉害的样子!,感觉吉天最近几年做的挺不错啊,上海光谱,东西电子,这要看谁做得精 做得强!!,还需要看今后
2015年09月28日发布人:shuishui
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v我从蘑菇里面提取蛋白,经过初步分离后,SDS-PAGE显示出比较富集的蛋白条带,但是暂时没办法再进一步纯化,由于时间关系想先测个序,但是不知道N端测序和LS-MS-MS测序那个比较好。
我现在不清楚蛋白的纯度,分子量。想做N端测序吧
2016年02月14日发布人:yayayu
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热膨胀仪用于测量样品随温度变化而产生的膨胀;测量样品随温度或时间变化的函数关系,测得样品长度变化(Delta L)或CTE值(热膨胀系数)的膨胀信息。
激光热膨胀--未来热膨胀测量技术的趋势—高精度和高分辨率。L75 激光热膨胀仪的
2011年08月23日发布人:真善美
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这是偶看过的一篇写得荡气回肠的散文。
如果你爱一个人,你就让他做液质;如果你恨一个人,你就让他做液质。
液质真是个好东西,尤其是MS-MS,定性起来只能用“爽毕了”三字来形容,灵敏度又超高,前天领导带了一大堆人参观,问偶在做
2007年10月02日发布人:dingdang
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这次做原核表达一波三折,这块到最后了,又出问题了。本人用的pET-30载体,BL21菌株,IPTG诱导过后能确定诱导成功了,可是目的蛋白要比预测的小4kD左右(目的条带约55kD),用于表达的质粒已经测序确认开放阅读框内序列没问题……求解
2015年11月24日发布人:妮子@
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哪位大侠有福斯公司近红外光谱仪WINISI II的中文操作教程?急需,请上传,谢谢啦!!!!!,联系Foss公司,他们有英文的。,不用说,就是看得不是很明白,才找中文的哇,问他们么,有不懂的,花那么多银子,他们会帮助你的。,我的也都是英文
2016年01月02日发布人:风往尘香