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[size=2]请教论坛里做抗体药物的专家,我做一抗体片段的纯度分析(一类新药,没有标准品),参照药典三部上一般运用电泳和分子排阻HPLC法进行分析,电泳法没什么问题,就是在运用液相分析时不是太清楚相关情况:
1. 我们的样品里面有单体
2015年08月06日发布人:911
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[color=DarkSlateGray][size=4][font=宋体][b]求助:PCR出现的超大片段异常条带是什么? [转自 丁香园论坛]
PCR之前结果比较稳定,最近一个礼拜PCR结果都出现异常的超大片段条带,不知道是
2011年08月31日发布人:丁香@@
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[size=4][/size][size=4][color=Black]请教一下超长片段RACE的注意事项
我正在做一个大约7KB的3‘RACE。目前结果很不理想,电泳跑出来的一个非特异性条带,以及一大片的smear
请问
2011年10月08日发布人:loli
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设计的原核表达的带酶切位点的引物p。 [/quote]
[size=2]测序不正确 只有30%多的一致性 我问过别人 有人怀疑说是连接上非特异性片段了[/s
2015年01月13日发布人:koook5695
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[size=2]各位大侠:
小弟初来乍到,不懂规矩,望见谅!
最近做连接转化蓝白斑筛选,阳性结果很少,可能是连接效率低的原因。目的片段约1400bp,请问如何提高连接的效率?[/size],[size=2
2015年04月02日发布人:小鱼鱼
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如果有很多不同DNA小片段的混合物,大概500-1000bp之间,而且都是未知的,也就不能像一般基因测序一样提供引物。请问这种情况能否用高通量测序仪测出这些DNA片段的序列。,是否可以对这些混合的DNA片段一起末端加A,然后连接T载,再用
2015年10月25日发布人:qinqinai
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]扩增不到所需片段,怎么回事?
大家好:
我有一个问题问问各位,我现在要扩增28S-----18S之间的片段,在网上查大约是2KB,但现在的
2011年10月08日发布人:caihong
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~1ul就足够了[/size],[size=2]
我扩了2.9Kb的,延伸2..5min,用的是普通的Taq酶,没有问题啊[/size],[size=2]
Takara的Primerstar 据说较好,楼主是否用过?本人曾经用它来扩过7k的片段,效果还好。[/size],[size=2]我也打算缩短延伸时间,
2014年08月30日发布人:雪花子
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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说产物长度。我的第一个问题:我打算用文献中real-time pcr法的引物,来放到RT-pcr中去做,可以吗?第二个问题:订引物时不知道产物长度,这种情况怎么办呢?求大侠高人指点迷津,不胜感激!!![/size],[size=2
2016年04月08日发布人:bring