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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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可爱的坛友们,谁知道这是什么原因,有类似或曾经看到过的文献更好。
之前我研究了微波消解时间对测定牛奶中钙的影响,结果发现,从10—20min,时间越长所测浓度越大,而从20—30min浓度却逐渐下降,总体呈现一抛物线变化趋势,但
2011年04月30日发布人:yuzitwo
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大家好,我做动物实验,要给大鼠灌胃,有一实验组需要灌牛奶,但经计算需要灌牛奶的量为8ml,没法灌进去,我想把牛奶进行浓缩,但不知道要选择什么方法,才能只把水分去除一部分却不影响奶中的其他成分??是旋转蒸发仪,透析袋还是用什么啊?,冷冻干燥
2013年05月04日发布人:舞疯
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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牛奶砷的检测,之前用的GB/T5009.11-2003第一法,用的是湿消解,后来听说用高氯酸危险。领导就不要用了,改用干法了。
我最近在研究着做,大体过程:称取3g左右牛奶试样,加150g/L的硝酸镁10ml,在电热板上蒸干
2015年03月30日发布人:iop
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[size=2]如下图,这是磺胺类同分异构体的两个项目,母离子均为281,现在出现下面两个相连的两个峰,不知道这算是拖尾峰还是同分异构体的峰型?[/size],[size=2]两个峰的子离子一样吗?[/size],[size=2]国标上给
2015年05月16日发布人:mysmdbl
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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错。。,和PH没有关系,我做的是禽肉中的磺胺,磺胺嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺喹恶啉,磺胺二甲嘧啶,我用的是安捷伦的XDB柱c18(250*4.6 5um)分离效果不错,楼主所说 十有八九是PH值得问题 流动相的PH 值不在柱子的PH值范围内 要么就是在柱子范围的边缘 希望对你有用
2013年07月25日发布人:誓言@谎言
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci