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离子源的温度选择和要分析物质的性质,柱箱的最高运行温度等因素有关。离子源温度过高会影响其寿命。
例如测定TEPA(三-[氮杂环丙基]-氧亚膦)离子源温度有人选择200°C,邻苯二酸酯和多环芳烃PAHs有人选择250°C,三聚氰胺有人
2010年08月11日发布人:心情se567
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如何分析[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-151/][b]液相色谱仪[/b][/url]图
我是新手,以前没接触过[b]液相色谱仪[/b],现在做药物分析,图出来了如何处理和分析
2013年06月25日发布人:guoynsky
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],[size=2][color=Black]
个人感觉如果是抗体说明书上要求用BSA封闭的话那肯定是要比用牛奶封闭效果好了,至于用牛奶封闭的效果比不上BSA,似乎只是某些战友的经验而已,小弟曾经试过用5%的牛奶和5%BSA比较了一下效果,总体上
2014年04月05日发布人:tangxin_80
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1、做奶粉和乳饮料的三聚氰胺加标时,奶粉的出现拖尾峰,乳饮料的出现双峰,没有加标的乳饮料出峰的地方没有干扰峰,奶粉的也没有,这是什么原因?
2、新柱子做了一段时间后,保留时间有所提前,想延后保留时间,采用改变流动相比例好,还是改变流速好
2009年04月27日发布人:iTIANMING
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[size=3][b]高效液相色谱仪的使用[/b][/size]
[size=3] 1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管,内径为4~5mm,长100~250mm。按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净,用匀浆法填充固定
2013年06月25日发布人:maomi530
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吸收峰也会受到环境影响变化,比如位移
最好是有图才有真相了,同一物质气态和固态的谱图还不一样呢,楼主的物质中最可能含有硫酸跟么?,一般而言,普通傅里叶光谱仪波长误差在2波数以内。相差10波数,应该考虑是其它问题,如果有氢键作用,这个位移有可能会是几十个波数的,有些甚至上百个波数,硫酸根的最强峰多数是在1120而不是1100,如果同时在约610有中等吸收,
2011年06月23日发布人:uovt69jn
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[size=2][求助]Agilent1200与1260上差异
最近遇到这样一个情况,困扰了很久。希望得到高手指点
我们在试验过程发现Agilent1200和1260上出现很重大的差异,
为了排除试验人员人为操作的误差
2011年11月03日发布人:star#room
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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一直用反相柱,现在有一样品在水中不稳定,想用氰基柱检测,请教大家,氰基柱如何使用呢?使用之前要用异丙醇冲柱吗?什么流速冲多久?最大耐受压力是多少啊?pH范围?正相用时使用的流动相有哪些啊?可以添加些什么啊?比如三乙胺、醋酸等,分别是在
2010年08月28日发布人:shadow809
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。很多研究单位的领导重视不够,他们的条件有,但无动力。,我知道有一个外资企业,买一五台近红外,国内的饲料公司像通威股份,也买了6台,每个采购中心一个,他们的国家级检测中心设备配置不错,还通过CNAS认证呢,检测氨基酸的模型和其他常规成分的
2015年03月13日发布人:shuishui