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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][b]刚刚开始细胞培养,按部就班,知其然不知其所以然。有几个问题想请教诸位前辈:
1:浸酸之前和高压湿热之后要烘干可以理解,但浸酸之后消毒(高压湿热或高压干热)之前一定要烘干吗?我觉得不必,而且太耗时间。但大家都说要,为什么。
2:不锈钢滤器的滤
2012年10月06日发布人:Ao7
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[size=2]
如题:
最近换了个电泳仪(北京六一),电泳时发现电流很大,如电压设到100v,电流可达90mA,60V时,电流50mA左右。更换电泳液,重新配置缓冲液都没有改善,电泳跑得似乎慢些,电泳带型无明显异常。电泳仪检测修理过。
问题处在哪?请指点。[/size],[size=2]是
2016年03月03日发布人:sunnyB
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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我最近刚开始做这方面实验,大家能否告诉我一些基础的知识,我使用的是 BRUKER DALTONICS 公司的质谱仪,型号是ATUO FLEX III ,对于最后结果的分析很茫然,请各位高手指点指点,不甚感激^_^,楼主看下这几个资料或许对
2011年03月19日发布人:happylisa
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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滴定、稀释、移液、比色等基础实验操作对分析实验的影响大吗?,大家平时都不用到这些基础操作吗?,滴定实验中,大家是否会觉得活塞难以控制、清洗太困难、估读值误差大、计算较复杂呢?,为什么没人回我呀,难道大家不同意我说的吗?,那么稀释实验中的移液操作、定容掌控、复杂计算呢?,自己再顶一下...
2015年12月15日发布人:孤中风
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热分析及其应用基础,常用热分析的方法等。,《热分析应用基础》是热分析应用手册系列丛书之一。
内容简介
热分析是仪器分析的一个重要分支,它对物质的表征发挥着不可替代的作用。热分析历经百年的悠悠岁月,从矿物、金属的热分析兴起,近几十年
2016年03月16日发布人:小女人@
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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,琼脂糖为1%浓度,100V电泳30min,电泳后发现,PCR扩增出来的产物居然比maker最大分子量还要大,有的是同科属的不同物种的引物,这种情况不止一对引物出现,多对引物都出现,请问到底哪里出问题了?下面是我的PCR程序和体系,谢谢指教
2015年04月02日发布人:veiwu