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法太麻烦........,没有吧,我们高频、管式都有,平时高频做微量检测,管式的过高含量的,你和牛牛都是一个公司的啊,不会刚好也和我一个公司吧,你是
2016年04月27日发布人:jkh123
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我需要给人内皮细胞生长因子受体FLT-1设计引物,在GENEBANK上搜索到了几百条序列,有人的,有动物的,有 complete cds,有partial cds,我没有仔细看,也看不完,我只选第一条,是人的, complete cds,可以吗?
第一次自己
2016年02月08日发布人:穿越时空
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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有所帮助。
第一部分 基因组DNA的提取。
这一步没有悬念,完全可以购买供细胞或组织使用的DNA提取试剂盒,如果实验室条件成熟,自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因组DNA应该是完整的。
此步
2011年09月02日发布人:finger
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。[/size],[size=2]
首先建议你最好将“基因序列”改成蛋白序列。
如果你想预测某蛋白序列是否存在潜在的糖基化位点,可以到如下网站去在线预测:
1.NetOGlyc - Prediction of O-GalNAc (mucin
2016年02月29日发布人:薄荷侠
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大家好,有个问题我不明白pEGFP-C,pEGFP-N质粒在CLONTECH的说明书上说通过G418可以实现稳定转染,实现稳定转染的意思是不是就是能将目的基因整合到染色体啊
2012年06月08日发布人:8princess8
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他们在弄,自己很少能参与进去,但等到分析结果时发现了很多问题,却又不知道该如何解决
问题一:
我需要跑好几个基因,但公司跑的时候都用一个条件,说是增加基因之间的可比性,而且都用两步法,即94℃2分钟预变性,然后93℃10秒, 60℃40
2011年09月18日发布人:豆荚
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。[/size],[size=2]首先建议你最好将“基因序列”改成蛋白序列。
如果你想预测某蛋白序列是否存在潜在的糖基化位点,可以到如下网站去在线预测:
1.NetOGlyc - Prediction of O-GalNAc (mucin type
2016年02月09日发布人:mickeylin
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[size=2][font=黑体]
我想和大家分享一下目前全世界做基因免疫和基因治疗的情况, 目前我们实验时用基因枪做基因免疫IL-8有一些进展。[/font][/size],[size=2][font=黑体]我们现在能做到效价大于1
2015年08月06日发布人:耗子===
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[size=2][font=黑体]求高手解答啊~怎么消除下面这些拖带啊?谢谢大家了~[/font][/size],[size=2]
RNA降解了,加RNA酶再消化消化。应该没问题,SSR对于基因组DNA质量要求并不太高[/size
2015年04月01日发布人:爱老虎游tt