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PBS,0.15M NaCl,pH 7.0)放在4°C冰箱几个小时就析出大量晶型沉淀,想请教一下各位专家,这个蛋白是不是比较容易得到适合衍射的单晶?请懂行的朋友不吝赐教,能否简单指点一下结晶策略,非常感谢![/size][/color
2013年12月21日发布人:bluelake
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多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
本人最近在做一个多羟基化合物的重结晶,但苦于知识有限,未能达到预期目的,眼看年关将近,若不能解决这个棘手问题这个春节恐难过好,望能得各位大虾出手相助,多多指点!,既然是多羟基化合物,就得用添加
2012年01月17日发布人:opq691
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同志们都用什么方法计算结晶度?
XRD?
一定范围衍射角内峰面积的比值?参照的标准品是什么?可以用PDF卡片上的标准图么,XRD法测的是相对结晶度,拿一个样品作标准,把标准样品的结晶度定义为100%,把自己合成的样品的XRD特征峰与
2015年10月10日发布人:钻石
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用同样的方法合成一个物质用两种方法进行提纯:1,只精馏;2,精馏后再重结晶。这两种方法获得的物质的纯度即使在差不多的情况下,其熔点却总是相差2度左右。第一种方法得到的物质的熔点要低一些。实验分析导致该物质熔点下降的主要原因不是其杂质含量的
2015年06月10日发布人:美人鱼
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目前接触到一个品种,原料结晶很明显,湿法制粒后仍看到亮晶晶的粉末,可压性很差,测定水分2%。此外原料水分较低只有0.1%左右,经高湿条件下放置原料5天几乎都无增湿现象,尝试直接压片同样可压性很差。辅料就是常规的一水乳糖,加上崩解润滑剂
2014年03月19日发布人:夜蓝星
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jade计算结晶度视频教程,学习学习!,不错啊,很给力啊。,虽然看不懂 但还是下载了看看,下来看看,一直想自己学会用,谢谢楼主分享!,赞!emo_12.gif,好东西,学习一下!,68.GIF 68.GIF 68.GIF,好东西,收藏了!,好东西,别错过!
2015年09月04日发布人:teddy
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近期做了一批不同浓度的高分子,30度-200度再200-30度/10度速率。由于要看结晶度、熔点等跟浓度的关系,所以制样时没有打孔,溶剂的沸点在126度左右。关键是质量按总质量*质量分数输入的,这样算出的结晶度与纯高分子的结晶度有很大
2011年02月24日发布人:Andrew
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现在做蛋白组学最牛的质谱是什么?
几年前的答案是:Q-TOF或者FT
现在呢?
当然是Orbitrap了!
Thermo 的Orbitrap在国内好像有几台了,近期可能还要增加,呵呵,很贵的说。
发篇Anal. Chem.
2007年07月18日发布人:longcz
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溶媒结晶过程中溶剂是否参与反应?如果可以的话,请结合实例说明,谢谢,要是和溶剂反应的话那就不是结晶过程了,不过有可能形成溶剂化合物,这个过程不能算化学变化,应该算物理变化。,但是有人和我说会发生反应,会不会是生成中间产物?因为我研究的工艺
2014年02月24日发布人:艰苦奋斗
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用同样的方法合成一个物质用两种方法进行提纯:1,只精馏;2,精馏后再重结晶。这两种方法获得的物质的纯度即使在差不多的情况下,其熔点却总是相差2度左右。第一种方法得到的物质的熔点要低一些。实验分析导致该物质熔点下降的主要原因不是其杂质含量的
2016年04月01日发布人:钻石