-
我用梯度洗脱 其他物质都在12min前就出峰了,另外一个分子量比较大的物质,要到25Min才能出峰,且峰形也不太好,这样的问题怎么解决呢?着急啊!,有好多办法,比如加大流速,加大极性,我把流速加大了点 能早点出来 但是还是和前面的那个隔了
2009年11月05日发布人:defu1212
-
不能近期测定的话应该怎样保存材料呢?
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于 2010-10-5 09:12 编辑 [/i]],材料粉碎太细容易使得材料中其他干扰类黄酮物质成分如糖类、淀粉等成分也大量提取出来,颗粒小,太细,植物材料
2010年10月06日发布人:sugar-tang
-
各位,三元材料pH值11.8--12.0,对电池性能都有哪些不利影响?三元材料pH值大小能反应材料性能好坏吗?敬请各位行人给与指点!,三元材料的pH值,主要与Ni含量有关,此外还与前驱体和烧结工艺有关,材料与空气接触的影响也很大。一般而言
2016年04月26日发布人:敬候佳音
-
是一方面
另一方面是否包装材料选择上有问题?
还有辅料相容性是否相容?
再者就是制备工艺,是不是选择了湿法制粒?酯类药物一般不宜湿法制粒,刚开始有关物质到没有什么变化,随着放样时间延长,有关物质就突然增高,以前我
2014年06月21日发布人:ayanyang
-
材料科学、信息科学和生命科学是当前新技术革命中的三大前沿科学,材料的表界面在材料科学中有重要的地位。
材料表界面对材料整体性能具有决定性影响,材料的腐蚀、老化、硬化、破坏、印刷、涂膜、粘结、复合等等,无不与材料的表界面密切
2016年04月20日发布人:钻石
-
聚合的聚丙烯酸酯,要求在500℃左右完全热降解,没有灰份残留,目前用TGA做测试,各种聚丙烯酸酯结构的材料,以20℃/分钟的升温速率升温,然后在600℃保温2分钟,都有0.1-1%的积碳残留。有没有什么物质可以加速热降解,或者在聚丙烯酸酯
2015年12月28日发布人:哈密瓜
-
不同掺杂浓度的样品,在测拉曼时,其强度不一样,这说明什么问题,是含量不同的原因还是晶体中晶格的振动强度增加了???,拉曼光谱峰强度的不同只是说明产生这个振动的物质量增多了,不能反映它信息,回复2楼,我查了一下,是跟元素的含量有关,但更多的
2016年01月16日发布人:PP熊
-
请教各位高手,脂肪乳注射液产生了黑色物质后该如何解决啊?
还有怎样能避免黑色物质的产生,还有平常该如何监测,产生后有什么办法补救呢?求教了!,先判定黑色物质是什么,在追溯来源,不知道缘由的属于神仙难辨,估计生产过程中的监控漏洞太大了
2014年04月13日发布人:龙泉
-
物质的峰宽都比较宽一些,而金属材料的峰相对窄很多,所以一般用金属做标准物质,峰宽越宽说明融程越长,没有听说峰高与质量成正比的关系,只是质量越大,曲线积分得到的焓值越大,升温速率提高,DSC曲线峰变宽,同一种结晶化合物DSC曲线的峰越窄纯度
2015年01月03日发布人:兔子
-
海拔下沸点也不同的,还是找对照品来看下的好啊,要不 跑个tlc看看?或是不是测熔点的仪器没校正呢?,楼主可以共薄层看看,三种系统下差不多就是了,有纯品做做对照一下,要是有杂质因该比142低的啊,,高就不知道为什么了,仅用熔点不能判别物质种类
2010年09月22日发布人:trymybestchy