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[size=3] 紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮含量[/size]
[size=3] 摘要:目的 建立广金钱草中总黄酮含量的测定方法。方法以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定。结果
2010年01月15日发布人:感悟人生
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱啥事。
大神们,我能从哪些方面排除故障啊?!
气相的小菜鸟
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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有没有人做过亚硝酸正丁酯的合成实验?
在做这个实验的时候酸用得是浓盐酸还是浓硫酸,酸,硫酸都可以用。,做过叔丁酯,用的硫酸。正丁酯不知一样不。,盐酸能不能用我不晓得,我用的是硫酸,产率80-90%左右。,能说一下细节吗?有哪些需要注意的
2014年03月04日发布人:adg
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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用乙酸丁酯萃取矿石中的金,上原子吸收火焰法测定,没有吸光度啊。为什么呢?原吸的参数都调好了呀。,先检测标准溶液看仪器及设置是否正常!,请问你的前处理方法源自哪里呢?,水相酸度调节好了么?如果酸度不合适的话,萃取回收率可能偏低哈,如果不确定
2012年06月26日发布人:chaohuaxin
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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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戊炔草胺检测方法有吗,用液相色谱或是LCMS检测都可以,色谱条件可以自己去摸索。,看网上搜索的结果是用GCMS或GCMSMS检测的。
日本官方的多残留一齐分析法GCMS可以检测。
LC-UV也可以检测
2011年08月16日发布人:bestzdh
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用岛津LC-10Avp液相色谱仪测定草甘膦原药,在195nm处检测,称取0.1g标样稀释到50mL,进样20微升,色谱峰高约30mv。可是不知什么原因,前些天同样的仪器,同样的条件,同样的样品,色谱峰高只有原来的六分之一了,即只有5mv了
2010年02月01日发布人:绿茵ssein
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我想将1000mlRPMI1640(已消毒)在超净台分装到10个100ml瓶,该怎么装呢??用滴管一点点吸似乎太麻烦,想直接用口对口倒的,不知道好不好,觉得好象这种方法快也防止污染更好
2012年09月15日发布人:fei1226com