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硫脲本身是晶体的,现用现配时特别不好溶解,不知道大家有没有同感?
我们同事的做法:找个粉碎机把硫脲粉碎了,这样便于溶解,但在粉碎过程中是不是会污染,影响测定呢?
大家有没有好的其他建议,可以稍微加下热,在配制时未定容前可将超声波在室温
2010年04月20日发布人:gshaojun0823gs
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,我自己做的,怎么在跑板时跑的特别慢,这个板子怎么做才能跑的跟快一些...
谢谢各位高手....,看你这个极性很大的,你可以这样,跑好板后,吹干,再跑一次,或这样子跑多次,看分开的怎么样,跑的慢原因就是你用的极性大的展开嘛,水呢
2010年12月09日发布人:yinge
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昨天消化了样品,同时做了两个样品空白。今天一做样品空白的数值特别不稳定,做了多次,有时为正值,有时为负值,吸光度出现了0.012,0.024,—0.043,—0.059,不知道是什么原因造成的。,试剂或水有问题!!,吸收较弱啊,仪器状态
2011年11月06日发布人:utek
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请问WESTERN高手:
我的蛋白21KD,膜蛋白,常规电泳,转膜(PVDF膜),立春红染色未见条带,将膜干燥,一抗1:2000稀释,37度孵育半小时,4度过夜,第二天再37度孵育半小时,TBST洗3次,每次10分钟,二抗1:5000稀释,室温孵育45
2014年03月19日发布人:star#room
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之前跑过好几次SDS-PAGE都没问题,但今天这次不知道是怎么回事。从下午三点多到现在晚上九点多还没跑完,真奇怪了。检查了电泳槽,发现电流调到20mA时,电压才35V,以前都有100V左右的,不知道是哪个环节出了问题。大家有没有遇到过?一般可能的
2013年12月07日发布人:standup
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我刚买的安捷伦C18反相柱子,没用几天,今天走的时候柱压特别高,请问是怎么回事啊?我一个泵是水加三氟乙酸,一个是乙腈加三氟乙酸。
处理的时候,柱压都达到130多了,以前也就七八十的!请问该怎么办啊?
这柱子是新买的!,柱子被你
2010年09月17日发布人:syc840313
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色谱柱中有一个强度特别高的峰,经检测是流动相中的物质残留在柱子里了,有高手知道怎么解决不?,采用空白溶剂将它扣除掉啊!!,关键是峰强很强 把样品的峰都压下去了。。,仔细清洗系统,完全消除影响,杂质就是流动相引入的 怎么清洗系统啊,这个需要
2010年01月16日发布人:wang_xing11
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之前跑过好几次SDS-PAGE都没问题,但今天这次不知道是怎么回事。从下午三点多到现在晚上九点多还没跑完,真奇怪了。检查了电泳槽,发现电流调到20mA时,电压才35V,以前都有100V左右的,不知道是哪个环节出了问题。大家有没有遇到过
2013年08月27日发布人:star#room
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原子荧光的检测过程中,标准空白大小有何特别的要求,根据仪器提供的参考条件操作,标准空白的荧光值也在200左右。看了别人的数据,感觉怎么比别人打那么多呢。有必要调整仪器条件吗?降低负高压等荧光值也会相对的下降了。,200左右不高,放心使用
2010年06月15日发布人:MNOD
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在使用HPLC时,虽然在不是最大吸收波长时,保留时间是保持不变的~~
但是我在不是最大吸收波长时,做了二次重新性特别不好,保留时间是不变的,但是纯度积分面积,一次85,一次45%,在最大吸收波长时是99%。那位大侠可以给我解答下为
2010年01月06日发布人:fqdfi32