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拉曼图谱1941cm-1处有一个特别明显的峰,是什么物质?如图,这个是干扰,可以称作宇宙射线,随机存在的,峰很尖锐也很强,忽略它,你做的这个图谱是石墨相关的么,是的,是C材料的:) :),是要看它的G点跟C点之间的比例么
2016年01月28日发布人:qinqinai
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各位老师好,我在书上看到如标题的一句话,不知道为什么,求教一下.,产生的温度高;
Ar作为工作气体(绝大部分以Ar),和其他的惰性气体相比激发需要的能量低,在Ar基的ICP中,绝大部分产生的是+1价的单原子离子;
高纯的Ar气体容易获得 也便宜,氩的第一电离能高于绝大多数元素的第一电离能(除He
2014年11月07日发布人:iop
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质控样中的NO3-分析的总是不理想,特别是混标,其他三个几乎和标准值一样,可NO3-依然不太准,不知道是怎么回事情,有高手指点下吗?
用的是ICS1500,NO3易发生变化,检查一下标准溶液是否时间太长。另外NO3的峰形易拖尾,注意
2009年09月26日发布人:MNOD
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发帖求助!这里只是希望大家交流一下常见问题。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]我做的是病毒
首先模板是提取的质粒
但是他特别大
大概十多万吧
然后以他模板
PCR的时候发现质粒的
2012年11月29日发布人:jkobn
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][color=Black]我做的是病毒
首先模板是提取的质粒
但是他特别大
大概十多万吧
然后以他模板
PCR的时候发现质粒的提取方法改了
然后按照标准模式来做
竟然做不出来
我现在实验进展很慢
万恶哦都急死了
2013年09月30日发布人:雎鸠05
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我的waters e2695 做防腐剂 苯甲酸、山梨酸、糖精钠。0.1mg/mL 标准混标进样 山梨酸的响应是苯甲酸和糖精钠的30倍,是怎么回事相差这么多?不知道大家的三种物质响应相差多少,按5009国标法做的。,你确定你没有看错,如果254nm下测定才会出现你这样的情况,话说5009不是
2012年05月26日发布人:c4frank
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随便从什么方向(仪器的外形,原理,或者应用等),给大家留下最深印象的是什么近红外仪器,不管是商用的还是高校实验室内部开发的。
我抛砖引玉一个,当年在学校隔壁实验室一个老师开发出来的,采用空间分辨技术做得一款小仪器。
一个近红外光源,然后再距离光源不同距离的位置上放置多个检测器(好像是两个
2014年12月25日发布人:teddy
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氨基酸的手性问题
请问氨基酸如果不特别说明是否表示是消旋体?,一般情况下是这样,但有时候习惯也认为是天然的那种构型的氨基酸。,大部分氨基酸都是有旋光的,天然的有旋光的氨都是L型的.一般不讲明指L型的,我们这边是这样的,若没明确写出来,通常都是消旋体,或者写成(± )某某氨基酸;若是光学纯的话,肯定会指出具体构型的。
2010年05月24日发布人:ccssqq
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使用岛津2010 测沙棘油的脂肪酸 有3个峰离得特别近 20秒内的三个峰 是C18的三个不饱和脂肪酸 怎么可以使他们分开啊,看看色谱图如何?什么色谱柱?是C18:1附近的脂肪酸不好分离么?一般的原则,降低流速和温度。,最好是换色谱柱
2013年07月23日发布人:不化妆的lay
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岛津的制备液相色谱 用甲醇和碱性缓冲液做流动相 最近第一针进样的时候一般峰高特别低,从第二针开始有会恢复正常。每针的进样量是一样的
请教各位大虾,是什么问题!怎样解决呢?,直接舍弃第一针就成了。
一般第一针可能被洗针液稀释或者样品
2009年11月10日发布人:header