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原子荧光的检测过程中,标准空白大小有何特别的要求,根据仪器提供的参考条件操作,标准空白的荧光值也在200左右。看了别人的数据,感觉怎么比别人打那么多呢。有必要调整仪器条件吗?降低负高压等荧光值也会相对的下降了。,200左右不高,放心使用
2010年06月15日发布人:MNOD
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不是说同时有另外一个小组独立发了同样的文章吗?那个主要贡献人去世了?,不过无论怎样,这个发现跟电镜颇有关系,讲课时倒是有趣的素材了。,分享一下2011Nobel化学奖的原创论文,PRL:
附件:
p1951_1.pdf,这也是对我们搞
2016年04月07日发布人:tomm
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在使用HPLC时,虽然在不是最大吸收波长时,保留时间是保持不变的~~
但是我在不是最大吸收波长时,做了二次重新性特别不好,保留时间是不变的,但是纯度积分面积,一次85,一次45%,在最大吸收波长时是99%。那位大侠可以给我解答下为
2010年01月06日发布人:fqdfi32
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
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很奇怪的一个现象,每次开机后第一次进样,峰特别宽,比如30min出的峰就会从25-35min出个大鼓包,然后第二针就好了,咨询过工程师,说可能是进样阀脏了,我按要求进行了清洗,发现好像没什么改观,还是跟以前一样,各位前辈有没有谁出现过类似
2009年10月13日发布人:ouoje
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在做微生物产白藜芦醇的实验。进行液相分析时标样图谱跑的而特别好。但是样品用同样的方法死都分不开,请问在样品的预处理时有什么特别的要求吗?我们现在只是用乙酸乙酯萃取后浓缩进行进样分析了。,你打算做发酵的白藜芦醇了?
我看到目前好像
2013年06月25日发布人:千里之外
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),前天晚上做完资料以后比较晚了,就没有冲柱子,用的10%甲醇水过夜,结果昨天停了一天电,也就没有及时用甲醇把系统冲出来,今天来了以后打开机器,用甲醇以及10%甲醇水过渡完以后,换上阿奇霉素的流动相,发现压力变化特别大,本来是1.0ml/min
2009年08月23日发布人:maomi530
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱
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ISC-1100的离子色谱,按照国标的方法做溴酸盐,信号值特别小,比其他杂峰要小的多,是什么原因呢?[/size
2014年11月08日发布人:dotaaa
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不是说同时有另外一个小组独立发了同样的文章吗?那个主要贡献人去世了?,不过无论怎样,这个发现跟电镜颇有关系,讲课时倒是有趣的素材了。,分享一下2011Nobel化学奖的原创论文,PRL:
附件:
p1951_1.pdf,这也是对我们
2015年03月09日发布人:小猫
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过了年准备清洗离子源(第一次洗),实验室没超声波准备买一个,想请问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]对清洗离子源的超声波有没有特别
2011年01月26日发布人:shuimu0801