-
XRD图谱上只有一个特别强的峰,基本没其它的峰了,分析软件里搜不出是什么物相的峰。请问哪位高手能解答下是什么原因吗?,请问您的是什么样品?衍射图上只有一个峰,有三种原因:1.有可能样品是单晶;2.再有一个可能是样品的颗粒效应引起的;不过
2009年04月09日发布人:出国吧
-
两个可能彼此相爱、喜欢的人,
但是,又不属于友情、爱情、亲情中的任何一种,
彼此不能成为男女朋友,只能做个特别的朋友……
也许是为了朋友之间的义气,不能归属。
也许是为了顾及家人的意见,不能归位。
也许是为了自己的
2010年11月18日发布人:鹭星星
-
做二硫化碳中的甲基环己烷的标准工作曲线,平行性特别差。因为我们是手动进样,所以平行性不好掌握,但是以前也就是打个四五针就能找到三针非常平行的。现在打了十几针还不行。不知道是哪里的问题。
仪器条件: 岛津2014c FID
柱温 50
2009年12月08日发布人:yinge
-
我用水作溶液,调节pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,提取液再用中温α-淀粉酶(pH=6,70℃)去淀粉,等电点法去蛋白制备提取液。然后经刚果红缓冲溶液与提取液反应。测定吸光度。测定的β葡聚糖含量极低,非常困惑。请相关研究者指教,谢谢,如果淀粉酶不纯,其中可能含有一些葡聚糖酶,在水解淀粉的同时也
2013年05月05日发布人:outeer
-
各位大虾:
我们这使用的是一台岛津GC-14C,当时配置的是双通道,全部为不分流进样口!现在出现的问题是1号通道进样后峰特别的小,灵敏度我们没有调过,一直使用的是相同的灵敏度!柱子连接正常、載气流量正常
2010年04月24日发布人:dxkuii
-
我用水作溶液,调节pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,提取液再用中温α-淀粉酶(pH=6,70℃)去淀粉,等电点法去蛋白制备提取液。然后经刚果红缓冲溶液与提取液反应。测定吸光度。测定的β葡聚糖含量极低,非常困惑。请相关研究者指教,谢谢,如果淀粉酶不纯,其中可能含有一些葡聚糖酶,在水解淀粉的同时也
2013年06月23日发布人:集贤阁
-
在做标准曲线时却发现,显示的吸光度与标准空白的差不多,且背景空白特别高,接近与实际测定的吸光度值,工程师上门检查后表明,仪器中控制磁场的控制电路板出现了问题,
对此我对背景空白比较感兴趣,一般情况下,会有哪些情况导致背景空白高。由此大家
2011年06月03日发布人:wang_xing11
-
拆除喷射器检查,内部完好。碱计量箱打开喷碱阀,这时液位下降正常。但装上喷射器再生时,出碱量特别小!,计量箱多少立方?喷射器型号是?,楼主说的是那种混床用的打酸碱用的水射器么??,可能是水的流量太小,使得产生的真空度不够,从而带碱量小。,我首先想到的是结晶。
浓度、温度、气温?
2015年06月28日发布人:80年代的人
-
我使用的是岛津GC-14C,ready灯亮后,基线一直不稳定,走好长时间后,还是出现特别多的毛刺峰,应该是都是毛刺峰,ready也老是闪烁,好像是柱箱温度不是很稳定,是怎么回事呀!,进样口的温度也不稳定,是不是漏气着了,他的电风扇怎么关闭
2015年01月29日发布人:甜甜TVT
-
做天然产物的分离,最近主要在分黄酮和苯丙素之类的,最后都能拿到单一的化合物(用三个以上不同类别的展开剂都能证明是一个点),但是氢谱出的相当不好,溶剂峰(DMSO)特别高,碳谱显示也有杂峰,连续四五个都如此,不知道到底是哪个环节出问题了,请
2011年03月29日发布人:ztjnanning