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迹分析,在25 ku 和27 ku 出现预期大小蛋白质条带. Fab 分子经流式细胞术、免疫沉淀、细胞免疫荧光检测,结果表明,Fab 能够与S114 和MKN45 细胞膜上的Met 胞外区特异性结合,而与阴性细胞NIH3T3 不结合. 抗体
来源:bluedays
资料
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摘 要 目的:探讨培养、纯化小胶质细胞的方法。方法:新生大鼠,取脑组织捣碎、消化、培养。用振摇法分离小胶质细胞,并进行传代、鉴定。结果:分离、培养的小胶质细胞,细胞折光性强, 、圆形,一些细胞有短的突起,小胶质细胞特异性标记抗体CD68 免疫化学染色显示小胶质细胞的纯度在95 %以上。结论:本实验方法所培养的小胶质细胞纯度高,为其功能研究奠定了基础。
来源:LFW369369
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蛋白、多特异性抗体开发了
先进的技术平台。 KLUS Pharma Inc.(美国科伦)是科伦集团旗下子公司,该集团荣登2015年中国财富500
强企业,拥有90多家子公司,30000名员工。科伦集团有520余种产品,是注射和输液
来源:沃特世科技(上海)有限公司
相关产品:Waters UNIFI科学信息系统
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摘 要 在p H 618 的Na2 HPO42NaH2 PO4 缓冲溶液中和聚乙二醇存在下, 载脂蛋白A1 (APOA1) 、载脂蛋白B(APOB) 与相应的抗体发生特异性结合,分别形成粒径约为180 , 140 nm 的抗体抗原免疫
来源:L120623
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单克隆抗体药物的非特异性结合,从而提升分析方法性能。背景为了以更安全的剂量水平实现更好的疗效,新开发的生物治疗药物变得越来越复杂。为支持这类药物的开发,需要使用灵敏度和选择性更高的分析方法,达到更低的检测限。 而样品接触到样品板、样品瓶或移液
来源:沃特世科技(上海)有限公司
相关产品:BioAccord LC-MS系统
应用
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[摘 要] 目的:分离纯化抗肾小球基底膜( GBM) 抗体的特异性靶抗原,并评价其在抗GBM 抗体检测中的应用价值。方法:通过孔径不同的筛网从牛肾脏中提取牛肾小球,采用改良的40 g·L - 1去氧胆酸钠破坏肾小球细胞而获得GBM ,经
来源:LFW369369
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抗体药物偶联物 (ADC)药物/抗体比率 (DAR)药物开发的目标是找到有效剂量与出现严重副作用的剂量相隔较远的药 物。一种寻找安全有效药物的常用方法是尽可能提高药物特异性。尽 管有效的小分子药物非常多,研究人员很难找到具有高度特异性的小
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统
应用
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、破伤风类毒素,比较它们在N IH小鼠体内所诱导产生的特异性抗体水平,并对这四组疫苗进行破伤风效力保护试验。结果表明,破伤风类毒素组, Hib与百白破混合疫苗组刺激的TT抗体水平远大于Hib结合疫苗组和Hib与百白混合疫苗组。效力试验虽四组间没有差异,只说明一定的抗体量就可以对小鼠提供保护。认为Hib结合疫苗中的载体蛋白并不能替代百白破疫苗中的破伤风类毒素。
来源:l0802102
资料
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目前,在抗体药物的制备纯化的过程中,第一步往往都是采用亲和填料Protein A来对抗体进行捕获,虽然使用Protein A有特异性好的优点,但是同时也存在价格昂贵,不耐碱洗,载量不高等缺陷。
本文介绍了利用
来源:东曹(上海)生物科技有限公司
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目前,在抗体药物的制备纯化的过程中,第一步往往都是采用亲和填料Protein A来对抗体进行捕获,虽然使用Protein A有特异性好的优点,但是同时也存在价格昂贵,不耐碱洗,载量不高等缺陷。
本文介绍了利用
来源:东曹(上海)生物科技有限公司
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