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丙嗪抗精神病活性为氯丙嗪的4倍。2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子性能成正比,对活性大小的影响是CF3>Cl>COCH3>H>OH。2位乙酰基取代可降低药物的毒性和副作用,乙酰丙嗪虽然作用弱于氯丙嗪,但毒性亦较低,2位乙酰基取代的
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硫唑嘌呤(Azathioprine),是一种有机化合物,化学式为C9H7N7O2S,是巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质
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产物对胃酸分泌无明显作用,奥美拉唑血浆浓度,时间曲线的消除相的平均半衰期大约为40分钟(30-90分钟),并且在治疗期间无变化,大约80%的代谢物从尿中排出,其余从粪便排出。
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重新给药,可能发生眩晕、轻度头痛或嗜睡,建议在初始剂量12小时内或增加剂量时应当避免从事驾驶或危险工作。 4、与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样,特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30~90分钟内,偶尔会发生在剂量增加过快时,如果发生
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,摇匀。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲磺酸多沙唑嗪有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I峰面积乘以校正因子1.3后不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的
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A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液分别取奥美拉唑对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中各约含0.02mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含
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一、诊断 奥美拉唑中毒的诊断要点为: 有奥美拉唑应用史,出现上述表现。 二、治疗 奥美拉唑中毒的治疗要点为: 1.出现一般不良反应,停药后大多能逐渐自行恢复。 2.过敏反应给予抗组胺类药物和糖皮质激素治疗。 3.对症、支持治疗 。
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1、药理作用 作用机制: 药理学研究结果提示拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高通道阻滞剂。在培养的神经细胞中,它产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电,同时抑制病理性谷氨酸释放(这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性 的
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R0150000Ranitidine hydrochloride雷尼替丁用于H2受体阻断药抑酸药物研究与分析O0150000Omeprazole奥美拉唑用于质子泵抑制药抑酸药物研究与分析Y0000773Lansoprazole兰索拉唑用于质子泵抑制药抑酸药物研究
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)稀释至1000m1](26:69:5)为流动相;检测波长为280nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,奥美拉唑峰的保留时间为7~8分钟,奥美拉唑峰与杂质Ⅰ峰之间的分离度应大于3.0测定法精密量取供试品溶液,注人