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[size=2]以从hela细胞中提取的RNA反转后生成的cDNA为模板进行pcr,目的基因的大小为4Kb左右。试了很多次,就是没有目的条带。请有经验的大神们指导一下(PS:迫切需要你们的帮助)
[/size],[size=2]左图
2014年09月24日发布人:8s5g
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[size=2]大家好,我是新手,现在正在设计引物。可是在查找基因序列的时候遇到不少困惑,只好向高手请教了。Disapproved
问题一:我在NCBI-nucleotide上查找某一基因序列时,他给出了该基因所在染色体的所有基因,很
2015年10月09日发布人:gmjghh
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[size=2][font=黑体]不知道什么原因,我作为生物实验有一段时间了,可是每次提基因组总是提不好,纯度和浓度都很差,反倒是我的同学开始的比我晚,现在提的基因组特别好,我们用的都是欧米茄的土壤提取试剂盒。所以,我想是不是可以把提取的
2014年08月30日发布人:喜乐lele
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[size=2][color=Black][b]
我用pEBG载体和一个基因构建的一个质粒与HA-pcDNA3质粒共转染细胞,用的是lipofectamine 2000,lipofectamin TM+PLUS也用过,用G418筛选
2012年06月27日发布人:gemei0115
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]大家见过目的基因出的来且很好,但actin不好的情况吗?
我遇到一个怪现象,我的目的基因很容易就扩出来了,而且很好.但actin扩不好.
我试了β-actin
2011年10月05日发布人:one
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[size=2]我想和大家分享一下目前全世界做基因免疫和基因治疗的情况, 目前我们实验时用基因枪做基因免疫IL-8有一些进展。[/size],[size=2]
“做基因免疫IL-8有一些进展。“
”
有些什么进展?[/size
2014年08月09日发布人:bgf5
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我是刚开始做pcr,最基本的都不懂,哪位能告诉我怎样查基因序列?如孕激素受体基因?盼望答复[/size],[size=2]
根据我个人的实验经验,提供以下几点供参考:
1. 首先你要明确你的目的基因是什么.
2.
2015年10月07日发布人:minran_1980
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[size=2]
想从一真核生物中扩增一个已知基因的编码区,不过此基因含有一个内含子,如果不去扩增cDNA而是通过设计引物进行多轮的pcr,从基因组中进行扩增,理论上可行,但实际上有螺友实践过吗?感谢[/size],[size=2
2014年08月30日发布人:douding66
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跪求:实际测试的Tafel曲线,怎么求得腐蚀电位和腐蚀电流,在CHI660C软件上怎么确定(W分析-特殊分析)的区间???图在附件里,分析里面有个特殊分析!,那怎么确定特殊分析时的线区间,就我测试的图,能否帮忙做一下,谢谢,刚看了你的图
2015年06月02日发布人:8899
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表观遗传学修饰是功能基因的选择性激活和失活, 与基因结构相比, 它包含了更精确更有序的基因功能信息。表观遗传学的出现,修补或充实了DNA模型结构绝对时空 、"中心法则"所忽略的两个问题,试图与 DNA一级结构决定论,调和它们在时空结构上的
2013年12月19日发布人:龙小好汉