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[size=3] 从接触液相开始,受教科书的影响,说“乙腈的溶剂强度较高,粘度较小,且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短,更适合于利用末端吸收的检测”,让我认为乙腈更适合液相。平时实验中,乙腈和甲醇的使用是不分上下的,而一直使用甲醇保存色谱柱就让我纳闷,为什么不用乙腈呢?现在工作了
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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各位好:
请问,下面这句话怎么理解呢?我基本上看每个国标它都有这一句话,这里的这一句 GB18581-2009 的附录C.5.1里的。
(进样量和分流比应相匹配,以免超出色谱柱的容量,并在仪器的检验器的线性范围内
2012年01月12日发布人:小江
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有人做过猪肉组织中瘦肉精(沙丁胺醇、克伦特罗)的提取方法吗?现在我遇到的问题是提取效率偏低,求高人指点!,猪肉组织中的瘦肉精的检测方法很多,以上链接是近20多个相关的国标方法,你可以参考一下。
因为考虑到蛋白结合的问题
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
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可检验员却说 很正常。
请问这 含量和溶出度相差这么大 且溶出度比含量高得多 正常吗?
如果数据相差这么大,都正常的话,检测还有意义吗,我们这里十几年来从来没有出现过这种情况。因此,不正常!,非常的不正常,可以说化验员的
2014年07月05日发布人:small2011
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想请教一下 从猪组织中提取克伦特罗的方法,我看了一下大多都用到固相萃取柱,有没有比较简单的方法,不用固相萃取呢?,可以使用石油醚液液萃取,对于复杂基体的处理,固相萃取就是一种简单而有效的方法!,目前好像还没有特别的办法!!!,您那有具体的
2011年10月25日发布人:linger0824
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最近看一些气相色谱方面的书,发现书中对于分流比的定义有些差异,
一种说法是:分流比=(分流流速+柱体积流速)/柱体积流速
另一种说法是:分流比=柱流量/分流流量
不知道大家对以上两种说法有何看法?我本人是比较倾向第一种说法的。,以前
2012年02月05日发布人:jsz001
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今天发现背景比以前高,信号也比以前高(信背比有所提高)这是什么原因导致的!,雾霾散尽,阳光普照,是否RF功率调高了?,有没有可能是温度影响?,有做什么维护或参数作修改吗?,仪器使用时间多久了?老化?,温湿度对仪器都有影响,仪器条件的改变也有关系。,是不是气体流量太小了,可能雾化器工作方式有变化.或着功率有变化,有所提高是多少?
2015年09月18日发布人:a456
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2014年10月10日发布人:ayanyang
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reduced居然反而变大了?不是应该变小的么?
不知道大家有没有碰到过这种情况。麻烦高手给解答下。
蛋白大小约15KD
还有即便是可溶性表达的蛋白,纯化后也是non reduced 比 reduced的表观分子量要大
2013年11月11日发布人:qhyu
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根据科里奥氏力质量流量计原理,应该是质量流量和密度互不干扰,相互独立。
但我厂的西门子SITRANS FC系列质量流量计,发生过两次测量质量流量不准,观察发现,密度测量也不准,比实际密度大了一倍,我们经过标定质量流量发现,质量
2013年08月22日发布人:小米粒