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我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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我的色谱峰比原来提前出来而且比原来大,是什么原因,怎么办呢?,提前多长时间,增大了多少,这个原因多了,要根据色谱的具体情况来看,你的色谱刚买用了段时间后有这种变化,或柱用的时间 长了(固定液流失),载气的压力变大了,分流比变了等,建议你多
2013年05月23日发布人:差不多先生
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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年05月10日发布人:雨儿
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶空是检测挥发性气体用的,重复性好,检测结果可靠,这个就是相对于
2011年02月19日发布人:huliping1208
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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上比进口设备差多少,是否能满足需要,贵金属铂钯铑的含量?多大浓度的?准备用火焰还是石墨炉测?,什么溶液中贵金属铂钯铑?,溶液就是贵金属元素溶于王水中,用水稀释。里面同时含有一定量碲元素
浓度可以低至每元素几微克或者几十微克/L,高至
2012年02月20日发布人:libaosun
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液化气脱硫后总硫含量特高,再生塔顶温度只能维持在80多度一提就冲塔,置换脱硫剂也无济于事,请教一下同行们给分析一下原因,从楼主的叙述看应该试一下原因:1、你的贫液再生不好。(正常贫液硫化氢含量应不大于1g/l)。2、造成贫液再生效果不佳的
2015年05月07日发布人:迷糊小鬼
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[size=2]分流能够减少样品气体的过柱量,保护柱子。还有,分流比的设置,会导致保留时间的变化,有时能够起到分离色谱峰的作用。
那么,在气相色谱试验中,分流比的设定值,有什么讲究吗,需注意什么?
求前辈们解答。[/size
2015年04月25日发布人:lgm
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转载
不同溶剂对物质的比旋度的+或者-有影响吗?
举个例子:我的物质在水溶液中比旋度是-值;某文献却是+值(不知该文献用的是什么溶剂),比旋光度只跟物质本身有关,与溶剂没关系。,大错特错。溶剂会影响比旋度。
溶剂会影响分子的极化
2013年08月25日发布人:小书虫