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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是
2014年12月19日发布人:tomm
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今天要做钼铌粉测铁铬含量,溶样需加一毫升氢氟酸,所以换了套耐氢氟酸矩管和雾化器,安装后空泵运行了下溶液是上行的,可点火测试时进液处往外冒大量气泡,进不去样,哪位高手知道怎么回事?,进样泵管装反了。,确定没装反,可能密封不好,或者你进样管没
2015年12月20日发布人:a456
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各位大侠:小弟一直做气相,刚开始接触不久气质,买了25种有机磷农残(100PPM丙酮溶液,1mL),标准上说用甲苯配制标液,我现在想把这25种农残混合在一起,甲苯定容至50mL,标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯,这样做不会对结果
2011年06月10日发布人:entd_jps
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我们准备做化探样品中Cd,用的是海光的2202E,看仪器使用推荐要加入什么1号、2号专用试剂,具体也没有说是什么成分?难道是保密配方?谁做过Cd的,可否分享一下经验?,这个都是跟厂家买的
确实不知道具体是什么成分,这个都是跟厂家买的
2014年07月27日发布人:iop
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微波消解后 ,如何赶走HF 呢? 直接加热?有的文献上说加高氯酸然后加热赶走HF,不知道这是什么原理呀? 还有就是:有王水溶解消解后的残渣,然后定容。这样做不是溶液中引入了强酸吗 。不会对后来的仪器测量产生影响吗?,我们就是加高氯酸来
2013年07月23日发布人:我是夜猫子
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元素分析仪不能用,只能用紫外分光光度计测氮了。先用微波消解仪消解,但是不知道消解时用什么酸?浓硫酸据说消解不完全?氢氟酸行不行?加多少酸?温度多少?消解多长时间?万分感谢!!!,氨氮是指水中以游离氨和铵离子形式存在的氮。用纳氏试剂法测定
2016年01月21日发布人:hey_bye
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我们准备做化探样品中Cd,用的是海光的2202E,看仪器使用推荐要加入什么1号、2号专用试剂,具体也没有说是什么成分?难道是保密配方?谁做过Cd的,可否分享一下经验?,这个都是跟厂家买的
确实不知道具体是什么成分,为什么不用AAS测Cd
2014年09月07日发布人:iop
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请问各位大侠 :容量瓶和移液管等容量仪器一般多长时间校正一次?,如果是内部校正,可自行规定,
如果是计量,应该是一年一次,购回后一次性定检定后,就不用再校了吧。。。 这东西只要不损坏不会变的~~,一年一次啊,必须检定的。,玻璃器皿三年
2010年09月22日发布人:Roger01ws
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,比如耐受温度更高的柱子等?定容溶剂为乙酸乙酯,是否对柱的损伤有影响?像广州这几天潮湿的天气,周五关机,到下周一再开机,是否影响响应?
2、GC2010-ECD 检测有机氯。上周四上机时一切正常,但周五关机,这周一再开机,以同样的方法
2010年01月15日发布人:财富思考
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我是光谱新手,有问题请教各位老师。新买的100ml容量瓶,需要校正一下吗?我听老师傅说很多容量瓶刻度线不准。如果要校正,怎么校正呢?,严格说是要校准一下的,俺们这对那些要求高的测量工具都要送检的。,如果用同一批量瓶作试验,用不着校正,不会
2016年01月24日发布人:jiankufanhan