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都用过什么方法啊?越简单越好,最好不用氢氟酸,因为要用消煮管(玻璃的),加氢氟酸会腐蚀掉……谢谢各位了!
要求是跟实际加进去的浓度之间的误差在5%的范围内即可!,有些元素会存在于硅晶格中,需要HF酸才能消解出来,但也有文献中只用硝酸加
2011年12月10日发布人:staryiru
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2015年12月19日发布人:大大
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水油两相均溶解的香精中邻苯测定怎么做
最近做邻苯的时候遇到个棘手问题,有个香精样品,在乙腈和正己烷中均溶解,无论是用乙腈提取还是正己烷提取,都没办法吹干定容。
不知道各位有没有好的办法?,因为里面含有香料成分,是无法吹干的。要
2011年07月17日发布人:绿茵ssein
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在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
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关于甲醇溶解
为什么定量分析的时候,一般都用甲醇定容呢?
有些药材不溶于甲醇怎么办呢?,中药用甲醇正常的,较水煮醇沉,甲醇和乙醇相近,西药就比较偏爱乙腈了,但大多数是流动相溶解!,一般是用流动相定容,反相色谱中多用甲醇水为流动相
2010年08月06日发布人:jeirf3uwd
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如题 我是用蒸馏水溶解的铬酸钾 但是不晓得哪个颜色才是滴定终点呢 或者反正蒸馏水是木有氯离子的 我直接定容到100ml容量瓶中可以么 望做过这个实验的高手指点下哈 急,可以用蒸馏水直接参配制,滴定终点是由黄色变为砖红色即为终点,浓度低的
2013年04月26日发布人:kaixinjiuhao
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热电的离子阱使用什么级别的氮气?几个9的氮气啊?
对于氮气级别的划分:工业氮 >99.9%; 纯氮: >99.99%; 高纯氮:>99.999 超纯氮:>99.9999 这样划分没问题吧?
我们车间使用的液氮
2011年08月06日发布人:dsh080808
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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藏保存半年是没有问题的。
100mg/L的镍标液冷藏3个月可以的。,我们的标液一般放在15~18℃的专用柜子里保存,也可以放冰柜里保存并尽快用完。不过最好定容后转移到聚乙烯瓶子里保存。,转移到聚乙烯的瓶子里保存的时间更长吗?,无机离子适宜
2010年12月16日发布人:yfdihdx
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠