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特异性,而且保持它检查前列腺癌的效能。 应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑本药治疗的不顺从性。 2、PSA水平 血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室
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本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在50ml纯化水中加入硝酸
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和对照品、标准品又有什么不同呢?本文主要介绍对照品、标准品、内标物的区别。二、详细区别介绍1、内标物将一个已知质量,样品中不含有杂质的纯物质,加入至待测样品溶液中,以此纯物质的量为标准,对比测定待测组分的含量,该纯物质称为内标物。内标物需
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坚定信心。且各生产基地生产的设备均拥有一致的性能和产品放行标准,能使本土客户免去国际运输和清关报关的流程,大大缩短了交货期,享受沃特世的周到服务,”蔡总监与记者分享道。 潜精研思,深入探索 谈及沃特世近年来技术进步的重点和规划,王
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规定,中国药典主要采用本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在
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法的自身稀释对照法和杂质对照品法控制其限量。以十八烷烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm。以供试品溶液(0.4mg/ml)的稀释液(1%)为对照液,以10μg/ml的对乙酰氨基
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对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱每片含特非那丁15mg,盐酸伪麻黄碱15mg及对乙酰氨基酚162.5mg。特非那丁具有特异的外周H1受体拮抗作用,不易透过血-脑脊液屏障,不产生中枢神经抑制作用,也不增强其他中枢神经抑制剂如乙醇及安定类
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。标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国wu院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或μg
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明尼阿波利斯,即时发布 – 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)近日在美国质谱学会(ASMS) 2022年会上发布了新仪器、新软件和产品增强功能,旨在加速药物研发。此次推出的产品包括:· 全新Xevo G3 QTof四极杆
2022-06-09
来源: 沃特世科技(上海)有限公司
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会议和中央财经委员会第四次会议部署,统筹扩大内需和深化供给侧结构性改革,实施设备更新、消费品以旧换新、回收循环利用、标准提升四大行动,大力促进先进设备生产应用,推动先进产能比重持续提升,推动高质量耐用消费品更多进入居民生活,畅通资源循环利用链条,大幅