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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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多组分!,极性样品在非极性柱上的保留很小,对分离不利,柱子倒没什么。,没关系了,只要能满足您分离的要求,对柱子影响不大,理论上是没有问题,但是就怕效果不好。你可以尝试一下,先进标准品试试效果,最好不要这样用,这样的话,你的柱子会很快损坏
2011年09月11日发布人:小江
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。如果您一定用高效液相,你就选择些通用型检测器,比如蒸发光,示差等。,我们通常会用购买的标准对照品来做,像那种USP标准对照,标准品的纯度有两种做法
1.直接测定
搂主说的方法就是直接测定法,但是楼主用的是液相的峰面积归一法,正如fushichun战友说的那样,这样测不是很科学。比如,你采用245nm的波长吸收,其
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header
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为什么按照国标GB/T5009.192-2003的HPLC方法,检测盐酸克伦特罗,标准品不出峰呢?求解,建议如下:先确定你的标准品是否是新的无污染。再确定你的这个物质的吸收波长是否有问题,可以前后调整10nm。对于标品是否易分解或受高温
2013年06月22日发布人:mico_11