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我在养MCF-7细胞,用的是无酚红的DMEM加10%胎牛血清。有几个问题想讨论一下,究竟几天换液合适?还有消化的时候怎样才能消化的比较开(尽量单细胞状态)?
我的经验是接种密度要大,换
2012年11月03日发布人:98776langtao
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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(Lysine); 3-丙氨酸(Alanine);4-苏氨酸(Threonine);5- 甘氨酸(Glycine);6-缬氨酸(Valine);7- 丝氨酸(serine); 8- 脯氨酸(Proline); 9- 异亮氨酸(Isoleucine);10- 亮氨
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
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气相色谱就可以检测丙烯酸丁酯、甲醇、乙醇,水可以用水分滴定仪测。
即使查出来料有问题,你怎么就能肯定是司机而不是供货商等干的?!,看看这个资料或许对你会有帮助。
毛细管气相色谱法测定丙烯酸丁酯及其杂质含量
[url]http
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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大桶,一次多配点,三个月一换,20%硝酸溶液,所用的器皿没有分开,全部放一缸,一个月换一次,(我的检测量比较大),用的是45升的酸缸!,一般还是20%的硝酸,谢谢大家,我用百分之20硝酸,配了,1比3的比例,看用的频率··一般可以用6 7个月吧,砷10%,汞50%,1+1硝酸 。。。,20% 三个月一换 分析纯的即
2015年03月28日发布人:shuishui