-
锅炉运行了半年多,现在发现锅炉的冷凝水一个奇怪的现象,刚取出的冷凝水无色,慢慢的溶液逐渐发黄,而且颜色比较深。怀疑管道和设备腐蚀造成的,可是检测铁含量很低0.2PPM。这是什么原因?水中有什么离子?这样的水如何处理呢?,当pH高于3.35时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀
2013年05月20日发布人:化小样
-
,那对于杂质呢?一定也是在这波长下是最大响应?这样做了,有意义么?,对于杂质,不一定是最大响应,建议选取合理波长,或是得到被测物质与杂质在被测物质能产生最大吸收的波长下的响应因子!,待测物肯定是要在最大吸收波长处检测的,至于你说的杂质,如果
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
-
-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我表达的蛋白质呈包涵体,我按照Novagen的操作手册超声细胞,然后离心收集包涵体,6M尿素溶解,离心取上清,我想检测下这个上清是否是我要的蛋白,上样的时候加了loading
2014年03月15日发布人:rxcc33
-
请教各位高手:
最近做了一个样品,样品浓度为0.5mg/ml,其中一个杂质的含量为0.02%, 进样量4微升,
液质采用正负模式扫描,但是杂质在质谱图上根本就看不到峰(杂质分子量应该在扫描范围内),
请问这是怎么回事?
请问,通过
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
-
,WDXRF能做,EDXRF不能做的。,再用10年没问题,希望还能用。,这个不好说了。,希望如此,5年就够了。,人家给的,不舍得花钱呀。,是的,我们用来做矿物分析的。,国外生产的,价格不菲呀。,希望如此吧。,国产的都用了20多年,要不是实验室改造,还舍不得换,丹东产的。
2014年09月25日发布人:红旗渠
-
压力最好不要过低,小于20bar就不要使用了。最好换新的。因压力过低
P10气体成分可能有很大变化。,小于1时要更换。,这样不太好,没有压力了容易进杂质。,从分析结果来看没什么变化的,真正不好的地方是如果正好赶上半夜仪器跳了,从被窝里还要
2015年01月22日发布人:小牛牛
-
近期实验室要购买电化学工作站,经费是10W元,请大神指导下应该买什么牌子的呢???哪个牌子在10W附近又好用呢???
多谢多谢,荷兰IVIUM有的型号在10万以内的,进口的,瑞士万通,性能不错就是价钱稍微高些。,国外的这个价格不清楚
2016年04月26日发布人:apple_danny
-
尿素标准品的GC-MS出峰时间是多少啊?
我是用尿素作为内标进行GC-MS定量分析,想知道一下它大概的出峰时间。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-1 23:39 编辑 [/i]],提问内容太少了,建议楼主
2011年01月10日发布人:tang0215
-
反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么?对原位红外没接触过,请高手们多多指教哈[/size],[quote]原帖由 [i]eor[/i] 于 2014-10-16 16:02 发表 [url=http
2014年10月16日发布人:eor