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[size=2]征集拉曼光谱仪图片:
品牌型号:
激发波长:
已用年限:
应用领域:[/size],[size=2]已用年限:2年
激发波长:244nm, 325nm, 532nm
应用领域:催化材料[/size
2015年04月19日发布人:sunshine039
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标签:镊子
昨下午清洗离子源,因为有三个离子源,所以我都是两个都换下来以后一起洗,其中一个一拆开,发现下面那个白色的小部件断裂,另一个还好,悲剧的是,今早上在装另一个的时候,刚用镊子一碰,也断裂了,我在想为什么会这样,是真的是它们的
2014年11月14日发布人:call
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[size=3] 1,拆卸 按规程小心拆下离子源,置于干净专用白布上。注意静电防护,戴上干净专用手套。[/size]
[size=3] 2,清洗 将离子源拆散开来,置于烧杯中,加入丙酮,超声清洗30-60分钟,注意有些非金属部件
2010年03月09日发布人:dragon5
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我觉得纳米金散射的是通过mie散射理论,而拉曼散射是基于斯托克斯散射 那与普通拉曼做法有什么区别呢?样品中有纳米金就可以了吗?,你说的那就是仪器构造的问题了,Raman仪器本身都是带有几个镜头的,比如说10X,50X或者100X的,取决于你买设备时候的需要。
表面增强拉曼光谱是有两种比较普遍接受的增强效应
2016年03月26日发布人:efp
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[size=2][font=黑体]我对拉曼光谱的了解比较少,昨天做了一次拉曼光谱分析,测非晶碳膜的拉曼光谱,以下几个问题不是很明白:
1.碳膜的拉曼光谱有G峰(石墨峰)和D峰(金刚石峰),是不是测量的两个峰对应的最大值即为对应的特征峰值
2015年04月18日发布人:爬呀爬
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拉曼光谱分析方法,也是很好的一种分析方法。它常和其它分析仪器联用,它的使用相对红外光谱来说没有太多的限制,是一种应用很广的分析方法。
拉曼光谱实验技术.ppt,测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是
2016年01月15日发布人:yuanyuan
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IPTG后细菌生长减慢是好事还是不好?是说明异源蛋白表达占用了细菌的资源导致细菌生长减慢,还是可能有异源蛋白表达,但后者对细胞的生长有毒性作用,导致细菌生长减慢?
看了许多高手在IPTG诱导细菌表达过程中加不同浓度的葡萄糖,加葡萄糖诱导细菌
2023年08月18日发布人:pulala
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之前没有做过拉曼,我的实验样品是粉末,想做一下拉曼,大概需要多少量?还需不需要什么处理?请知道的大侠告我一下,谢谢,显微拉曼那很少很少,最小足够几个微米激光光斑大小就够了,不需要处理,直接放基片上就可以,我应该做的是激光拉曼,那么用量
2015年12月03日发布人:PP熊
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[size=2]各位老大,我是一个拉曼新手,请问国内做拉曼的牛人有哪些啊,都做哪个方向啊?谢谢[/size],[size=2]报名参加明年的光散射大会吧,会有收获的[/size],[size=2]我记得以前问过这个问题,好像厦门有个高校做
2015年03月20日发布人:ujne
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[size=2][color=DarkRed]标签:拉曼[/color]
求助各位大侠,你们有没有自己搭建过拉曼光谱仪呢,需要注意什么,请指教,本人想了解一点情况。[/size],[size=2]呵呵,仅供参考[/size
2014年09月06日发布人:yizhi