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我觉得纳米金散射的是通过mie散射理论,而拉曼散射是基于斯托克斯散射 那与普通拉曼做法有什么区别呢?样品中有纳米金就可以了吗?,你说的那就是仪器构造的问题了,Raman仪器本身都是带有几个镜头的,比如说10X,50X或者100X的,取决于你买设备时候的需要。
表面增强拉曼光谱是有两种比较普遍接受的增强效应
2016年03月03日发布人:rrra6
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转载:
各位大侠们,弱弱的问一下,拉曼光谱检测中经常说荧光干扰太强,请问这里所说的荧光是由于被测样品本身所具有的,还是检测系统,比如光源等造成的。劳驾各位大侠赐教:),拉曼散射是光子与分子的相互作用,当激发光子的能量接近两个电子态之间的
2023年09月18日发布人:yanghao2015
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:rol:见下图 我测的拉曼光谱怎么是在500左右有个大包,而且也观察不到G峰与D峰,不管是用核磁管还是毛细管,用溶液还是粉末测样,大都是这个样子,有时是在4000左右有个大包。纠结了很长时间了,求高人解答。测试仪器是Nicolet
2016年02月25日发布人:PP熊
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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[size=2][color=DarkRed]标签:拉曼 质谱 mi ct[/color]
如何把拉曼的LOD提高到PPM量级或PPB啊?LOD=limit of detection.
根据本人的经验,用拉曼来做痕量
2014年09月09日发布人:yapuyapu
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年01月15日发布人:小女人@
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[size=2]就好像平滑、分析XRD图的Jade软件一样
有没有处理拉曼这样的软件呢?
谢谢[/size],[size=2]Thermo Galactic 的GRAMS/AI[/size],[size=2]这个应该是热重分析的软件吧
2015年03月20日发布人:天下虫子
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我是做拉曼应用的,请高手给说一下我研究什么好呢?,同行!:tiger40:应用的话,应该是种光谱检测手段。:tiger17:,什么是拉曼应用啊??第一次听说,可否帮忙解说解说啊,以前分析过物质的拉曼效应,是用拉曼光谱分析的。,目前拉曼光谱
2016年03月26日发布人:青青草
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老师,是国内激光拉曼技术的专家,你联系一下试试[/size],[size=2]这种样品我做过。你要做什么?还是不同深度分析?[/size],[size=2]山东东营市中国石油大学(华东)的[/size],[size=2]长春应化所
2015年04月18日发布人:koook5695
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我们这里有做生物样品的拉曼光谱的,在获得的图里面有很强的荧光,有的说,如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下,在拉曼谱里面得到的荧光背景,是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?望高手不吝赐教啊!,原则上说,拉曼谱中
2015年12月12日发布人:双子座