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[size=2]请问各位,这是pcr后的跑胶图,除了目的片段以外,在2000bp还有一条暗带,这是怎么回事呢?还有,就是每个泳道都有拖尾,这是什么原因造成的呢?谢谢大家![/size],[size=2]杂带说明有非特异性扩增
拖尾说明上
2015年02月15日发布人:wood533
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[size=2]药典 金钱草含量测定
以甲醇一O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm,温度30℃。
对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰
2015年03月31日发布人:9妖9
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=2][font=黑体]沸点200左右的样品 用乙酸乙酯做溶剂 80保持5分钟 20度每分钟到280 保持10 分钟
BD-5 30 0.53 0.25 的柱子 现在产品 拖尾很严重
已经更换衬管 老化柱子[/font
2015年05月27日发布人:旋转木马
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有没有做过百草枯粉剂的高手,用的什么溶剂重结晶?,请问你知道哪里有百草枯粉剂出售呀??,还真有不怕死的!!!
做成粉剂,也不怕粉尘飞扬?那个工人敢去做啊?
不可以拿生命开玩笑的!,还是小试做做。。。。。,小试好弄,生产难搞,没听
2014年02月16日发布人:happydream
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目前国内分析方法 主要是分光和液相。 但是不同厂家分析结果相差很大。特别是ida法的。不知道谁有针对ida法的可以准确分析草甘膦含量的方法。,国内厂一些厂家用亚氨基二乙酸(IDA法)制取草甘膦中间体双甘膦(PMIDA法),再氧化制取草甘膦
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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[size=2]在做一个起始物料侧链的有关物质,甲醇是溶剂,走出来的峰如下图,拖尾严重,峰太丑,求大神指点,这可能是什么原因导致的?怎么做能改善?[/size],[size=2]什么柱子,什么样品,什么分析条件?[/size],[size
2016年04月14日发布人:花想容
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[font=宋体][size=10pt]我在用GC-FID分析粗苯时有些峰出现拖尾,怎么解决呢?[/size][/font],可能是由于进样口或色谱柱不干净,或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管
2011年08月19日发布人:风儿16
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[size=2][color=Black][b]如图,右边的是97—14kd的MARKER, 可是大分子的带居然丢了;左边的是我的样品,可以看到最上面的大蛋白拖尾严重,我的配方:浓缩胶4%,分离胶12.5%,上10微升,70伏-135伏
2013年08月10日发布人:没良心55
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[size=2]如标题,大家都有什么心得体会都拿出来晾晾吧![/size],[size=2]不同仪器可能有所不同。一般H2约30-40ml/min, 空气:350-450ml/min, 尾吹:25-35ml/min.[/size
2015年03月28日发布人:JK.jon