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[font=黑体]一、[b][size=3]造成色谱峰( 不对称)拖尾的原因[/size][/b][/font]
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;
2.柱头有污染;
3.样品超载;
4.样品溶剂不合适;
5.柱外效应
2009年12月27日发布人:猴子
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各位大侠,我想用紫外光谱法定量分析样品中草甘膦铵盐的含量,应该怎样操作?样品中可能会含有甘氨酸、双甘膦、氨水等杂质,空白样该怎样制备?吸收峰应该设置为多少?
另:怎样用草甘膦原药制备做标准曲线用的不同浓度的草甘膦铵盐?,草甘膦微溶于水
2009年11月01日发布人:uwku58h
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测量美托洛尔含量,溶剂为pbs,流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺
最后出峰后有拖尾现象,但是含量较低时就不会拖尾了。
我只是对其含量进行比较,如果没有实际影响,是否就可以忽略这个现象了?谢谢大家。
这真是一个好论坛,喜欢。,楼主的
2011年11月12日发布人:空白照片
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[size=2]大家好!我使用的是戴安IC1500离子色谱,在分析F离子的时候色谱峰脱尾,而且与水负峰分离的不好,请问我该如何处理呢,原因何在?[/size],[size=2]可能受到污染了,一般不会出现这种情况,检查进样口和针
2015年11月18日发布人:红茶可乐
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就有拖尾。以前都没什么问题。有可能的问题都想到了,都没有解决,我怀疑是不是仪器整体性能的问题。97年购进的PE色谱。,柱子永久了性能就降低了,老化一下色谱柱看能不能改善,不行就换新柱子就好了。,1.拖尾可能和柱子关系比较大,不一定是仪器的
2011年08月02日发布人:gamewang
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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[size=2]GC6890 FPD 进样时尾吹突然断了,没法进样,不知道是什么情况,停掉后进样正常,没多久又断了[/size],[size=2]什么是断了,能描述得详细点?是不是尾吹在做样过程中掉下来?[/size],[size=2]尾
2014年08月12日发布人:蓝蝴蝶
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色谱峰出现明显拖尾,峰型也变得矮胖许多。
我现在很着急,还有9天就要交论文了,恳切希望各位老师的帮忙,补充下,我测定的成分是丹参酮2a,谢谢,柱子使用频率高,之前冲的又不干净,导致柱效下降了,先用乙腈好好冲冲吧,如果冲完走样品还不行的话,考虑柱子再生。,从你描
2009年05月27日发布人:aasle
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)
2、增加有机相比例(结果,这个药物和内标出峰时间都太早,而且拖尾现象也未改善,弃用)
3、加0.1%的三乙胺(……还是1.8的拖尾因子),不知道你的色谱柱能不能再往下调节PH值,我们这一个样品也是磺胺类的,用醋酸铵的缓冲盐1000ml加入
2011年11月01日发布人:考研吧
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[size=2][b]气相峰拖尾很严重 怎么办啊 可是测标曲 R方有0.999 这样还能测吗[/b][/size],[size=2]下边那一张图不拖尾啊。。。[/size],[size=2]什么样品?什么色谱柱?[/size],[size
2014年09月20日发布人:mysmdbl