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应该用标准曲线的空白做.检出限就是楼主所说的那样计算.,仪器的软件中都有测定检出限的方法,按照要求测定就行了!,空白是指除了不加试样之外,其它的和做试样的步骤一样,检出限是用 载流空白做....不是用标准空白(S0)....,空白试验,就是除了不加样品之外,其
2015年10月31日发布人:jiushi
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照例做样的时候出了个问题,搞了半天还是没能解决。希望哪位高手能指点迷津!
Agilent 1200液相
今天用此仪器做样,发现空白中有较大的主峰残留。走了好几针,那个残留峰还是那么大。换了好几次空白(乙腈)依旧如此。后来在以
2010年03月17日发布人:绿茵ssein
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大家好,我想从事农残分析呢!请教大家个问题,一般农残做哪些检测项目!谢谢,你如果想知道,可以去看看分析网,那可能能找到你想要的,1.有机磷类(如敌敌畏、甲胺磷、甲伴磷、对硫磷、辛硫磷、杀螟硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、毒死蜱、马拉硫磷等
2008年10月08日发布人:永远有多远
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
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和柱子吗?[/color][/size],[color=Black][size=2]是自动进样的,换的仪器没进过该样品,柱子以前进过该样品,我也换另外的柱子试过。2根色谱柱的保留时间是不一样的,空白辅料主峰保留时间也是随着变化的[/size
2011年11月23日发布人:周伯通pp
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用自己制备的好还是直接买农残级的效果好一点?,正己烷不好做,论坛上有咨询的!,可能是一些烷烃类的杂质,有条件肯定买农残级的试剂,质量好,干扰少,当然价格也高。,会不会同系物呢?比如说戊烷,庚烷之类的,个人观点!,5%应是正己烷异构体和其它
2010年01月11日发布人:ees人生无奈
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的时候,有空白的话,如果把样重、体积、调节因子(0.1)都输上的话,结果就乱了,很不正常显示铜0.0080%,铁0.0110%。让我好是一个费解。如果只打浓度的话(调节因子是1,mg/l),结果就很正常铜0.27 铁0.01
如果不打空白
2015年04月18日发布人:ayanyang
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是
2014年12月19日发布人:tomm
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大家觉得我们在建立标准曲线的时候在方法中是否要去选择扣除空白呢?扣除和不扣除有什么实质上的不同吗?,扣不扣除看试剂器皿环境等带来的影响,我一般扣除空白的,也是每批样都要做空白,而且空白最好做平行样,老师你说试剂器皿环境带来的影响那具体的有
2014年11月18日发布人:但是