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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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单位新上的机器,还没培训了,就急着让做数据,请问我做出了标样的积分并定义了峰组,做的外标线,可是进试样后怎样用这条外标线来求值并出报告啊?求问,这个和积分没什么关系吧~~~
你把相应的峰面积在标准曲线上点出来不就可以知道所测样品的含量
2011年03月19日发布人:dollhouse
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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柱子使用了两个月的样子,现在进空白样都有很多峰,为10^6的响应值,是硅氧烷的峰,是不是可以老化一下,具体怎么老化,要和检测器断开吗,老化柱子应该与检测器断开,以免检测器受不必要的污染。,当然断开是最好的
另外还要确认硅氧烷的来源就是
2011年09月26日发布人:gitde
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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安捷伦7890A,DB-17柱子做农残:最近基线总是随着炉温、ECD检测器程序升温时响应值漂移300多,甚至上千(检测器300,炉温最终230),而过去正常漂移在50范围以内。
单独对检测器程序升温,证明检测器OK。老化过柱子,问题依旧
2010年04月10日发布人:感悟人生
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我用的流动相是四氢呋喃+乙酸,都是色谱剂纯度>99.8%,使用前用超声处理10分钟,系统压力波动范围在5psi范围内,不管怎么清洗,空白样就是类似正弦线波动,波动范围在20个单位内。
应该不是柱子的问题,因为不接柱子基线也一样波动,流速
2011年02月22日发布人:evonnyliu
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海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大
2016年04月30日发布人:风往尘香
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[size=2]做农残的时候前处理加入氯化钠能使分析结果含量变大的原因是什么?还有没有其他方法可以提高萃取率?[/size],[size=2]加入氯化钠起了盐析作用,促进目标物逸出。。[/size],[quote]原帖由 [i]小明[/i
2015年06月10日发布人:芯片
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是