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各位,我做的热重(TG)纵坐标是负值,做出来图的趋势是对的,但就是负值,哪位知道这是为什么?,楼主是以质量做纵坐标的吧,如是这样就对了。一般仪器起始点为零,负值代表减重量,正的代表增重量,对啊对啊,就是以质量为纵坐标,我还以为是仪器的问题
2015年01月22日发布人:QQ爱
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[size=2]RTX-5的毛细柱做苯系物,怎么设置升温条件,不要求分开二甲苯的同分异构体,自己做了次,感觉不是太好,想问问有没有色谱图参考一下[/size],[size=2]用Restek柱子的人不多啊,多少口径的?[/size],[size=2]30m,0.25mm的柱子,我们检测苯系物一般只要
2015年09月30日发布人:嗡嗡
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问各位大侠一个问题:
膜样品方便做热重分析吗?是不是需要把膜进行粉碎?
还有样品需要准备多少克呢? 谢谢啦~~呵呵
顺便能告诉我一般要一个样多少钱,就更好了~~~~,对的,一般都需要先制成粉末,现在的热分析仪一般把热重和差热一起做
2015年12月18日发布人:8899
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关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2015年03月15日发布人:小熊妮妮
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我现在需要测一种有机酸盐的结晶水个数,查到有热重分析仪可以检测,但是我不确定这种物质的升温上限,有没有人对热重分析仪比较熟悉,可以给些建议?,温度上限不重要吧,你只有确定在仪器的温度范围内,最好查下你这个物质的沸点,热分解温度等。即使物质
2015年12月31日发布人:huali
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2016年03月04日发布人:ass
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做苯乙烯二乙烯苯聚合反应,合成白球后,热重分析,出现两个热重平台,是聚合没有完全么还是怎么回事?但是文献查的聚苯乙烯和聚二乙烯苯单独的热重分析和我这个图也对不上,怎么回事呢?请教各位!!,你的材料中含有20%左右的耐高温的是什么东西,你查
2016年03月05日发布人:n111
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我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个趋势,还是得试试才
2016年03月27日发布人:小妖精@
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[size=2]初定档次为AB4000,但品牌没有选定,热电ULTRA,waters TQ都可以。ultra的灵敏度是AB4000的4-6倍,而且剩气、分辨率高、弯曲碰撞池、毛细管传输避免污染四极杆但脏了会影响离子化、菲尼根ESI。但AB4000的锥孔设计抗污染能力强,耗气大、涡轮分子泵负荷高、同轴
2016年03月22日发布人:回眸
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关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2015年07月09日发布人:n111