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大家好,我做的方向是毛细管电泳,使用的仪器室1229毛细管电泳仪,但是最近使用的时候发现无论怎么使用,样品都不出峰,毛细管是好用的,仪器的电流电压吸光度也是正常的,所配的缓冲溶液和体系前段时间也出峰,单丝不知为什么就突然不出峰了,我想问
2009年12月27日发布人:11nancy
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负值的百分比很大煤样的热重分析出现负值怎么回事?,只是TG还是?TG不能按质量再转化为百分比吗?你所谓的负值是?把自己的问题说清楚了。。,是热重分析仪吗:),我也出现这种情况,问师兄说是实验操作的问题 你重做了吗?我等着重做呢,重做
2016年01月01日发布人:hcy517
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2015年08月02日发布人:艰苦奋斗
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在GB/T5009.19-2008中的第一法,试剂在使用时为什么都要重蒸啊?比如丙酮、石油醚、乙酸乙酯、环己烷、正已烷等,如果不重蒸的话对结果有多大的影响?请高手指点,谢谢了!,重蒸通常是为了去除水分。,重蒸是为了纯化吧?排除干扰?,同意
2011年03月13日发布人:hewen0925
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我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个趋势,还是得试试才
2015年10月25日发布人:小妖精@
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想做一下热重的测试,在测试之前对晶体的处理有什么要求 么?晶体是从母液中捞出就去测试,还是要晾干再去测试呢?需要多少毫克为基准呢?谢谢!!!,当然要干 不然不是有溶剂的,一定要干燥,否则误差很大,当然干燥了,最好磨细,好装样,要晾干测
2016年02月24日发布人:rrra6
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我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,根据图上的信息,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个
2015年08月18日发布人:huali
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我有三个样是维生素VB1的无机盐,做的时候是用丙酮从水中析出的,分子量不对,怀疑有结晶水,做了热重分析。vb1的熔点在200多度,图中有两个降温的过程,不知道是前面的还是后面的是结晶水。
vb-0是337+nH2O
vb-1是
2015年12月31日发布人:QQ爱
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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如图,我做的热重怎么会在失重前有一段质量增加呢?,补充一下,是在氮气中做,我也做过几次这样的,不知道怎么回事。,tg测试之前校准了么?从700℃之后的去先看,也在上升,是否基线不对?,基线校准是要很平的吗,那当然啊,你问问你们管TG的人
2015年08月14日发布人:hcy517