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合实验室的规格装量。 二、瓶间差小 实验室做质控的目的是如实反映检测系统的状态。但日常检测的实验室CV则包含了检测系统的CV和质控品瓶间的差异。因此只有让质控品甁间差异最小,才能真正体现检测系统的真实情况。需要强调的是,各个实验室在使用
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) 分析质控样品(乳液类)风险物质盐酸美满霉素、氯霉素、甲硝唑乳液类10mL1STP000014化妆品中禁用组分:抗生素类(依诺沙星等4种) 分析质控样品(乳液类)风险物质依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星乳液类10mL1STP000015
2021-12-01
来源: 天津阿尔塔科技有限公司
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液对照品溶液取环丙沙星对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液
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(1)游离水杨酸:药典采用目视比色法检查贝诺酯中的游离水杨酸。检查的原理为利用贝诺酯结构中无酚羟基,不能与高铁盐作用,而水杨酸则可与高铁盐反应呈紫色,与一定量水杨酸对照溶液生成的色泽比较,从而控制游离水杨酸的限量。方法为:取本品0.1g
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2次控制值同方向超出×+2S或×-2S限值; ② 在1批检测中,2个水平的质控值同方向超出×+2S或×-2S限值; R4S:失控规则,在1批检测中,1 个水平控制品的控制值超出×+2S限值,另1 个水平控制品超出×-2S限值,提示
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中增修订限量标准的药物,主要为以下四种情况: GB31650-2019中规定产蛋期禁用药物25种; 停用药物4种(氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星和洛美沙星); 同CAC限量标准的药物5种(因灭汀、氯芬新、氟苯脲、得曲恩特和莫奈太尔
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:2 μg/mL供试品溶液:0.2 mg/mL系统适用性溶液:取培氟沙星对照品与诺氟沙星对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1 mL中含培氟沙星与诺氟沙星各约20 μg进样量:20 µL 综上所述,按照《中国药典》2020年版中
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; Ciprofloxacin环丙沙星:C17H18FN3O3, M r =331.1; Enrofloxacin恩诺沙星:C19H22FN3O3, M r =359.1。 氟喹诺酮类药物的基本结构:
氧氟沙星:R1=CH3NO, R2
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灵敏度阳性结果:T线比C线淡或T线不显色,表示样品中喹诺酮类浓度高于检测灵敏度;无效反应:如果测试结果C线未出现,表示此试剂已失效。【检 出 限】 恩诺沙星、环丙沙星、单诺沙星:50μg/kg;氧氟沙星、氟甲喹:75μg/kg;诺氟沙星
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,氧氟沙星胶囊的鉴别方法为:取本品内容物适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法测定,在294nm的波长处有最大吸收。2.红外分光光度法药典对收载的喹诺酮类原料药几乎均采用了本法进行鉴别。如司帕沙星的鉴别:本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。