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痉孪或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。 长期治疗—最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 本品可借助英立畅®(Babyhaler ®)对5岁以下婴、幼儿给药。 4、肝功能损害患者: 约60%的口服沙丁胺醇
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12s(1-2s):一个质控测定值超过X±2s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 警告 限。13s(1-3s):一个质控测定值超过X±3s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 失控 限
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区别:1、化学式不同。丙二醇:C3H8O2 丁二醇:C4H10O2 乙醇:C2H5OH2、状态不同。丙二醇和丁二醇均为无色粘稠状液体;乙醇为易燃易挥发的无色透明液体。3、气味不同。丙二醇近乎无味,细闻微甜;丁二醇无味;乙醇具有特殊
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1、药物相互作用 临床前资料显示洛哌丁胺是P-糖蛋白前体,洛哌丁胺(单剂量16mg)与奎尼丁,利托那韦等P-糖蛋白抑制剂合用可导致洛哌丁胺时,其与P-糖蛋白抑制剂的此种药动学互相作用的临床相关性尚不清楚。尚无本品与其他药物相互作用
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丙二醇和丁二醇主要是用于保湿作用,同时也有一定的抑菌作用。1、丙二醇常使用于化妆水、洗面奶、精华液、卸妆品、沐浴乳、洗手乳、洗发精、润发乳、保湿乳、面膜、药膏等。保湿产品所添加的丙二醇剂量在5%以下,多数人短期内不会产生太严重的不良反应
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1、药效学 沙丁胺醇是一选择性的β2—肾上腺素受体激动剂,在治疗剂量下,治疗可逆性气道阻塞疾病,5分钟内快速起效,药效持续4至6小时,其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2—肾上腺素能受体。 2、临床前安全性 与其它选择性β2
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含量测定取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10ml,微温使溶解,放冷,加醋酐15ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于57.67mg的(C3H21NO3)2·H2SO4
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聚酯多元醇的制备采用间歇法。 第一阶段将多元醇(乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、1,4-丁二醇等)与二元酸(苯二甲酸、己二酸、卤代苯二甲酸等)或酸酐(苯二甲酸酐等)在140~200℃进行酯化和缩聚反应,控制
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调节pH值至3.10±0.05)-甲醇(85:15)为流动相;检测波长为276nm;进样体积20l。系统适用性要求理论板数按沙丁胺醇峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将
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测量猪肉的ph值1.酸度(PH)测定1.1PH测定猪宰后肌肉中的肌糖原通过无氧代谢途径酵解生成乳酸、随肌肉中乳酸的积累肌肉的(酸度)PH下降,PH下降的程度对肉色、系水力、可、溶性蛋白浓度、货架期长短都有明显影响,因而是评定肉质的一项重要