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测滤膜中的锰结果偏高
质控样品是车间空气滤膜中的锰,我做下来结果偏高约20%,没找到原因,请大家帮忙!
方法是按照GBZ/T160.13-2004做的。
将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml(1+9)高氯酸和硝酸的混合酸
2011年11月07日发布人:yuzitwo
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2014年12月27日发布人:小红
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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猪肉中铜离子检测方法、铜离子来源??、,来次饲料吧,检测方法,估计是类似植株样或者土壤样,甚至与蛋白的测定也有关系吧
没做过,没具体看过哦,消解了,然后用原子吸收法测定,有相应的国标,食品类的,可以查一下。,GBT5009.13-2003 食品中铜的测定
2013年04月13日发布人:舞疯
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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
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的计算得HPCL检测的10ul X样品中A物质的含量为21ug,可是X物质进行HPLC检测时,进样总质量不过5ug,A物质在其中的含量怎么可能为21ug(〉5ug)呢?
目前,我能够想到的原因:
1,样品配置的时候出现了问题
2010年08月13日发布人:youngturtle
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当