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,有时候不好,所以请教各位,首先试剂含量与称样质量有关系,试剂要按比例,称取0.1g于100ml的钢铁容量瓶中,先加2ml浓盐酸,滴加2ml的双氧水,其中关于什么时候滴加双氧水,滴加的速度等不是很确定。希望了解其反应的机理,不锈钢主要成份是Fe和Cr,这两
2015年11月19日发布人:坚持2011
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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1、标准上推荐使用盐酸做为溶液,浓度还不低0.6M,质量分数接近2%,仪器厂家推荐的为硝酸,这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样,比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大,硝酸具有氧化性,一般火焰检测使用贫燃火焰(氧化性火焰
2014年09月24日发布人:iop
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做溶剂残留的实验中, 原方法中供试品需用盐酸助溶,然后DMF溶解定容进样, 但据安捷伦工程师
2011年06月12日发布人:英语你我他
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如果你对方法有所担心,可以做准确度验证!,不明白啊,到最后是不是盐酸的浓度不变了??,蒸煮的目的是为了去除溶液中的二氧化碳吧,在蒸煮的过程中盐酸的挥发是肯定的,如果你想非常准确的测定,在上面加个回流管就可以避免。,你不煮沸它也会挥发啊,闻
2012年02月26日发布人:张汝君sandy
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
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WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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我用邻菲罗啉方法测定样品中总铁含量,曲线很好,相关系数1.000而且吸光度很稳定,基本15内都不变;但是做样品的时候吸光度一直变化,最后颜色都褪去了。我测试了PH值和做曲线的时候一样,各位大虾,这是肿么回事?
我的样品中主要有镍离子
2011年09月19日发布人:mn8669854
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄