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我在做一个颗粒剂的质量标准,颗粒剂由十位中维药组成,含有大量的刺糖,用岛津的液相,无法分离出来想要的峰(迷迭香酸 齐墩果酸 和熊果酸)。流速降低后大都延长到35—40分钟才能出完峰,5分钟即出现大量的重叠在一起的峰,不知道样品是否需要前
2011年03月09日发布人:走在阳光下
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做明胶中铬的测定,仪器是岛津的原子吸收(石墨炉法、微波消解),标准曲线正常,样品空白吸光度是0.0056,样品的吸光度分别是-0.3190、-0.3197、-0.3211。计算出的结果都是负值。是什么原因引起的?(以前做铅测定也出现这样的
2016年02月20日发布人:happydream
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是
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最近想测样品中的铬元素,但没有石墨炉,只有火焰原吸,请高手指教利用原吸测铬的效果怎么样,其中需要注意什么细节的东西,火焰测总铬可行。
空气乙炔焰,如果铁含量比较高会有干扰,可以加入少量千分一的氯化铵消除干扰。,看部分文献上说,用空气乙炔
2011年08月21日发布人:奶苶
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我做的是内源物分析,找不到相应的质控样品和空白样品。
查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量
2010年07月20日发布人:wqihui001
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有时候,测样品,会发现样品数据异常,按照一般平时测试的经验,常规样品测试结果是比较容易预判的,而突然的异常数值需要我们去找原因,你都是如何采取措施的,欢迎大家交流意见?,要走质控样品的,必需走,这个有监控....,看看空白的情况吧,或者进
2016年01月19日发布人:熊猫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定样品中的铅时,有一步是测定共存离子的干扰,例如Fe等,请问为什么要做这一步?怎么判断是否
2011年04月01日发布人:niuxiaoye87
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
2015年01月18日发布人:jom
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]样品瓶中插入EP管可以吗?
大家好,做[b]液相色谱[/b]的时候样品瓶最好是一次性的,但是这样
2011年10月18日发布人:LUMGR
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样品本身响应太弱。能看看你的离子流吗?离子流在相应的位置有色谱形成的离子峰吗?
加大进样量或者流动相加酸再做做看!,[quote]原帖由 [i]小莲[/i] 于 2011-5-30 17:18 发表 [url=http
2011年06月04日发布人:gys_706