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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2014年12月27日发布人:小红
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甲胺的水溶液应该不溶于有机溶剂吧?那怎么反应呢?什么时候用甲胺水?什么时候用甲胺醇呢?,甲胺本来是气体,所以经常做成其醇或水溶液,那做反应要看你选择的溶剂了,其实你还可以考虑甲胺的盐酸盐。,我用二氯甲烷做溶剂,滴加甲胺水,二氯甲烷不溶于甲
2014年05月17日发布人:jiankufanhan
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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我用的商品化1640培养液,加了10%血清,配制好后,放入4度冰箱过夜,第二天培养液的颜色就变得特别粉,是什么原因呢?会是血清污染了么?[/b][/color][/size],我
2012年03月23日发布人:cj_mondy
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罗丹明与乙二胺反应
为了只与乙二胺一端的氨基反应,我把过量乙二胺溶解在二氯甲烷中,用三乙胺做碱用来中和反应产生的酸,罗丹明是缓慢滴加于含乙二胺的溶液中的,并且冰浴,剧烈搅拌,结果是酰氯化的蓝紫色的罗丹明变为了橘红色,最令人费解的是生成
2014年03月16日发布人:jiushi
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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如题,也在化学试剂纯化手册上查过,觉得每必要那么复杂,求一个比较简单的纯化三正丁胺的方法,基本要求无水,除掉里面一级二级胺,可不可以先成盐?然后异丙醇重结晶,最后再游离出来?,你做过吗?我不清楚行不行,参阅一专利:[url]http://zhuanli.baidu.com/pages/s[/url] ... b9fd5188ce04_0.html,试试就知道了哦,感觉是可以的吧?
2014年02月21日发布人:adg
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光透射样品的情况,需要做透视荧光,需特殊的样品夹具,可以极大获取样品体材料信息,而且可以尽力回避杂散光。变温测量:低温需要粉......,可以和液体样品支架相匹配的微量粉末夹具,即将面世。
放置到原有放荧光池的位置,还可以调整夹具的角度,了
2016年04月09日发布人:vbnm
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制作咀嚼片,计划是采用原药材粉碎过筛添加辅料直接压片,但是粉末完全没有粘性,试用过聚维酮、淀粉浆、微晶纤维素、甘露醇、蔗糖粉、糊精和乳糖,制粒后压完一捏就碎。请问还有没有其它的方法思路?药材里面的成分主要是淀粉、多糖和纤维类的物质,是不是
2014年02月11日发布人:龙泉
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps