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痉孪或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。 长期治疗—最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 本品可借助英立畅®(Babyhaler ®)对5岁以下婴、幼儿给药。 4、肝功能损害患者: 约60%的口服沙丁胺醇
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间隔5秒钟并缓缓振摇)取出,用流动相淋洗套口内外,合并吸收液与洗液,定量转移至100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫酸沙丁胺醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含12gg的溶液。色谱条件用十八烷基
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1、药效学 沙丁胺醇是一选择性的β2—肾上腺素受体激动剂,在治疗剂量下,治疗可逆性气道阻塞疾病,5分钟内快速起效,药效持续4至6小时,其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2—肾上腺素能受体。 2、临床前安全性 与其它选择性β2
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腐胺(丁二胺)是生物胺的一种。是在空气中浓度达到几十个ppm就能把人给熏晕,有剧毒。中文名腐胺(丁二胺)外文名putrescine H2N分子量88.15分子式C4H12N2沸 点158 ℃密 度0.877g/ml储存条件室温干燥避光保存
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含量测定取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10ml,微温使溶解,放冷,加醋酐15ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于57.67mg的(C3H21NO3)2·H2SO4
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样后开始计时。4.结果应在3~5分钟读取,10分钟后结果无效。根据示意图判定结果。【结 果 判 定】 阴性(-):C、T 线均出现。表示样品中不含有沙丁胺醇或其浓度低于检测限。阳性(+):检测 T 线不出现,则表示样品中沙丁胺醇浓度高于检测
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性状本品在耐压容器中的药液为白色或类白色混悬液;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出鉴别(1)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加水10ml溶解,滤过,取续滤液适量(约相当于沙丁胺醇5mg
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1、药物相互作用 通常情况下,不能将沙丁胺醇和非选择性β—受体阻滞剂如:普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时,应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明,大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用,但对于人类
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1、药物相互作用: 通常情况下,不能将沙丁胺醇和非选择性β—受体阻滞剂如:普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时,应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明,大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用,但对于人类
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鉴别(1)取本品适量(约相当于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上浓缩至1ml,加三氯化铁试液2滴,摇匀,溶液显紫色;加碳酸氢钠试液,即成橙黄色浑浊液,2)取本品适量(约相当于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上浓缩至3ml,加0.4%硼砂溶液